Üçlü test nə vaxt aparılır? Üçlü testdə nə yoxlanılır?
Üçlü marker ekranı hamilə qadınlar üzərində aparılan və dölün inkişafı ilə bağlı vacib məlumatlar verən bir testdir. Bu, anadan sadə bir qan nümunəsi istifadə edərək, döldə genetik anormallıqların riskini müəyyən etməyə kömək edir. Üçlü marker ekranı
Üçlü ekran testi nədir?
Ananın genetik pozğunluğu olan körpə daşıma riskini qiymətləndirən üçlü skrininq testi alfa-fetoprotein, insan xorionik gonadotropini və konyuqasiya olunmamış estriol adlanan faktorları araşdırır. Üçlü test, döllərinin trisomiya 21 (Daun sindromu) xəstəliyindən təsirlənmə riski yüksək olan gələcək anaları müəyyən edir. Daun sindromu, zehni gerilik, xromosom pozğunluqları, beyin və onurğa beyni problemləri ilə əlaqəli vəziyyətlər üç ayrı hormonla qiymətləndirilə bilər. Üçlü skrininq testi bütün gələcək analar üçün tövsiyə olunur. Test nəticələri də gələcək ananın yaşı, çəkisi, xroniki xəstəlikləri və ya etnik mənsubiyyətinə görə qiymətləndirilir.
Üçlü ekran testi necə aparılır?
Üçlü test ananın qolundan qan götürülərək həyata keçirilir. Qan səviyyələri alfa-fetoprotein (AFP), ümumi beta-insan xorionik gonadotropini (hCG) və konyuqasiya olunmamış estriol (uE3) üçün yoxlanılır. Qan nümunəsi qiymətləndirmə üçün laboratoriyaya göndərilir. Nəticələr adətən bir neçə gün ərzində əldə edilir. Üçlü test hamiləlik üçün heç bir risk yaratmır və məlum yan təsirləri yoxdur. Əvvəllər əsasən Daun sindromunu aşkar etmək üçün istifadə edilsə də, bu test indi doğuşdan əvvəl bir çox genetik vəziyyəti müəyyən etməyə kömək edir. Üçlü test hamiləlik dövründə mümkün problemləri erkən aşkar etmək və körpənin ana bətnində inkişafını qiymətləndirmək üçün həyata keçirilir ki, bu da potensial olaraq digər əsas şərtlərin diaqnozuna gətirib çıxarır.
Üçlü ekran testi nə vaxt aparılır?
Ananın xromosom anomaliyalı uşaq sahibi olma ehtimalını aşkar etmək üçün hamiləlik skrininq testləri aparılır. Bu testlər ana və körpənin sağlamlığını izləməyə, potensial problemləri müəyyən etməyə və zəruri hallarda erkən müalicəyə başlamağa kömək edə bilər. Üçlü test hamiləliyin 16-18-ci həftələri arasında aparılır. Qanda üç hormonun səviyyəsini ölçən üçlü test: AfP, hCG və estriol, dölün genetik vəziyyətini müəyyən etməyə kömək edir. Nəticələr ümumiyyətlə problemin yüksək və ya aşağı ehtimalına əsaslanır.
Üçlü marker testi üçün normal dəyərlər hansılardır?
Hamiləlik yaşı və digər dəyişənlər əsasında reproduktiv yaşda olan qadınlarda həyata keçirilən üçlü skrininq testi Daun sindromu (trisomiya 21), trisomiya 18 və sinir borusu qüsurları riskini qiymətləndirmək üçün üç əsas dəyəri araşdırır. Üçlü skrininq testindəki normal dəyərlər AFP (1,38 ilə 187,00 IU/ml), hCGβ (1,06 ilə 315 ng/ml) və uE3 (0,25 ilə 28,5 nmol/L) üçün orta diapazonlarla göstərilir. Bu diapazonlardan aşağıda və ya yuxarıda olan dəyərlər riski göstərir və əlavə diaqnostik prosedurlara ehtiyac var.
Dəyərlər adətən laboratoriyadan asılı olaraq dəyişsə də, nəticələr çox vaxt aşağıdakı kimi olur;
- AFP: 0,25 MoM
hCG:
- Yüksək → Daun sindromu riski
- Normal MoM: 0,5 - 2,0
uE3:
- Aşağı → Daun sindromu və Trisomiya 18 riski
- Normal MoM: 0,5 - 2,0
Üçlü ekran testində nə yoxlanılır?
Üçlü marker testi, genetik pozğunluqdan təsirlənən dölün olması riskini qiymətləndirmək üçün istifadə edilən prenatal genetik skrininq testidir. Üçlü marker testinin müstəqil bir diaqnostik test deyil, skrininq testi olduğunu xatırlamaq vacibdir. Bu test yalnız ananın genetik pozğunluğu olan körpəni daşıma riskini qiymətləndirir. Üçlü marker testi xromosom anomaliyalarını, xüsusən də Daun sindromunu, həmçinin trisomiya 18 və trisomiya 21-i yoxlayır. AFP və uE3 səviyyələri hamiləlik dövrü üçün gözləniləndən aşağı olarsa və hCG səviyyələri gözləniləndən yüksək olarsa, xromosom pozğunluğunun olması adətən testlə müəyyən edilə bilər. Nəticələr yalnız risk faktorunu göstərir və diaqnoz qoymur. Risk yüksək olarsa, əlavə testlər (dördlü marker testi, amniyosentez, NIPT) tövsiyə oluna bilər. Qiymətləndirmə mütəxəssis həkim tərəfindən aparılmalıdır.
Yüksək üçlü marker testi nə deməkdir?
Ümumiyyətlə, üçlü ekran testi gələcək analara hamiləlik dövründə körpəsinin sağlamlığı və inkişafı ilə bağlı vacib məlumatlar verə bilən dəyərli bir vasitədir. Qiymətləndirmə valideynlərə hamiləlik haqqında məlumatlı qərarlar qəbul etməyə, potensial fəsadları təxmin etməyə və həyatlarını buna uyğun idarə etməyə kömək edir. Down sindromu və sinir borusu qüsurları kimi genetik pozğunluqlar da daxil olmaqla, doğmamış körpə üçün ciddi sağlamlıq risklərini müəyyən etməyə kömək edən üçlü ekran testi, laboratoriyaya lazımi faktorlar barədə məlumat verildikdə və ultrasəs ilə hamiləlik tarixi təyin edildikdə dəqiq nəticələr verir. Üçlü ekran testində yüksək dəyərlər müəyyən anadangəlmə anomaliyaların riskinin artdığını göstərir. Ancaq hər bir hormonun səviyyəsi fərqli şərtləri müəyyən edir. Əgər müsbət nəticə əldə etsəniz, tapıntıların nəticələrini və digər zəruri addımları anlamaq üçün həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz.
Üçlü ekran testini almaq üçün neçə gün lazımdır?
Laboratoriyadan asılı olaraq üçlü ekran testinin hazır olması adətən 2-3 gün çəkir. Bəzi xəstəxanalarda yüksək tələbat səbəbindən nəticələrin gəlməsi daha uzun çəkə bilər. Üçlü ekran testinin diaqnoz deyil, bir skrininq testi olduğunu xatırlamaq vacibdir və müəyyən şərtləri qəti şəkildə diaqnoz etmək üçün kifayət olmaya bilər. Müsbət bir test nəticəsi adətən əlavə diaqnostik test tələb edir. Testin məqsədi həm körpə, həm də ana üçün riskli üsullardan istifadə etmədən körpədə anomaliya riskini müəyyən etməkdir. Test nəticələri müəyyən səviyyəni (ümumiyyətlə 250-də 1-dən çox) keçərsə, amniyosentez nümunəsi tələb oluna bilər. Doğuş qüsurları riski yüksək olanlar üçün amniyosentez ən vacib diaqnostik vasitədir.