Üçqat zərbə
Amerikalı alimlər “Science Translational Medicine ” jurnalında İİV infeksiyası ilə mübarizənin prinsipcə yeni metodunun pilot sınaqları haqqında hesabat dərc ediblər. Bu sınaqlar onun istifadəsinin biokimyəvi təsirlərinin təhlükəsizliyini və davamlıl
Amerikalı alimlər “Science Translational Medicine ” jurnalında İİV infeksiyası ilə mübarizənin prinsipcə yeni metodunun pilot sınaqları haqqında hesabat dərc ediblər. Bu sınaqlar onun istifadəsinin biokimyəvi təsirlərinin təhlükəsizliyini və davamlılığını təsdiqlədi.
Texnologiyaların cəmi
Yeni üsul biokimya, biologiya və tibbdə bir sıra qabaqcıl kəşflərdən və inkişaflardan istifadə edir: kök hüceyrələrin istifadəsi və onların genetik modifikasiyası, gen terapiyası, fermentativ aktivliyə malik RNT-nin istifadəsi və RNT müdaxiləsi fenomeni və s.
Bu üsul xəstənin öz qanının kök hüceyrələrinin (pluripotent hematopoietik hüceyrələr) köçürülməsini nəzərdə tutur, onun DNT-si hüceyrələri HİV-dən qoruyan üç süni gen ehtiva edir. İnsanlarda xəstəliyə səbəb olmayan lentivirus cinsindən olan HİV-in "qohumu" gen ötürülməsi üçün vektor kimi istifadə edilmişdir.
Hər üç genin hərəkəti virusun həyati fəaliyyətinin əsas reaksiyalarını bloklayan onların matrisində sintez olunan RNT hesabına həyata keçirilir.
Bu genlərdən biri virusun immun hüceyrələrin səthindəki CCR5 reseptoru ilə qarşılıqlı əlaqəsinə mane olan enzimatik aktivliyə (ribozim) malik RNT-ni kodlayır. HİV hüceyrəyə daxil olmaq üçün bu reseptordan istifadə edir. Genişmiqyaslı tədqiqatlarda, CCR5 sintezinin inhibəsinin viral replikasiya səviyyəsini azaltdığı göstərilmişdir, bu azalma yüzdə 90-a qədərdir.
Avropalıların təxminən üç faizi CCR5-də (CCR5-Δ32) onun virusla qarşılıqlı əlaqəsinə mane olan nöqtə mutasiyası daşıyır. Belə insanlar HİV-ə həssas deyillər. 2008-ci ildə Berlin Charite Klinikasının mütəxəssisləri İİV infeksiyası səbəbiylə leykemiya inkişaf etdirən və sümük iliyi transplantasiyası tələb edən xəstənin müalicəsinin müvəffəqiyyətli olduğunu bildirdilər. Alman həkimləri onu qəsdən CCR5 mutasiyası olan donorla uyğunlaşdırıblar və müalicədən 20 ay sonra xəstənin bioloji nümunələrinin heç birində virusu aşkar edə bilməyiblər.
Bununla belə, CCR5 HİV-in yalnız bir növü ilə hüceyrələrə daxil olmaq üçün istifadə olunur - M-tropik. Digər növ, T-tropik, bu məqsədlər üçün CXCR4 reseptoru ilə qarşılıqlı əlaqədə olur. Buna görə də alimlər fərqli təsir mexanizmlərinə malik daha iki gendən istifadə etmək qərarına gəliblər.
Bunlardan birincisi, HİV-in təkrarlanması üçün zəruri olan viral genomun ikincili strukturu olan TAR-ı bloklayan saxta RNT-ni kodlayır. Üçüncü genin məhsulu kiçik RNT-dir, RNT müdaxiləsi ilə TAR sintezini tənzimləyən viral genlərin tat və rev işini pozur. Beləliklə, iki süni gen eyni prosesin müxtəlif həlqələrində hərəkət edir, bir-birinin təsirini artırır və virusun təkrarlanmasının qarşısını alır.
Dəyişdirilmiş kök hüceyrələrdən əldə edilən immun hüceyrələrdə süni genlər olacaq ki, bu da nəzəri olaraq bu hüceyrələri HİV-ə qarşı qoruma ilə təmin edəcək.
Onlar nə edə bildilər?
Metodun sınağı zamanı İİV-lə mürəkkəbləşmiş limfomanın (qan xərçəngi) müalicəsi üçün qəbul edilən dörd xəstəyə genetik olaraq dəyişdirilmiş kök hüceyrələr tətbiq edilib. Bu xəstəliyin müalicəsinin ən təsirli üsullarından biri xərçəng inkişaf etməmişdən əvvəl toplanmış xəstənin öz qanyaradıcı hüceyrələrinin transplantasiyasıdır.
Könüllülərə normal deyil, tərkibində süni gen olan hüceyrələr yeritmək bizə həm müalicənin dözümlülüyünü, həm də onun effektivliyini qiymətləndirməyə imkan verərdi. Bununla belə, etik səbəblərə görə, tədqiqatın ilk mərhələsində xəstələrə yalnız kiçik bir eksperimental qarışıq ilə dəyişdirilməmiş kök hüceyrələr verildi.
Müalicədən sonra iki il ərzində könüllülərin müşahidəsi yeni metodun yaxşı dözümlülüyünü, həmçinin lentiviral vektorun istifadəsindən zərərin olmadığını göstərdi. Bundan əlavə, bütün bu müddət ərzində genetik cəhətdən dəyişdirilmiş hüceyrələr ardıcıl olaraq qan hüceyrələrini meydana gətirdi və süni şəkildə yaradılmış RNT-nin kiçik (bu cür hüceyrələrin sayının az olması səbəbindən) lakin davamlı istehsalı müşahidə edildi.
Genetik olaraq dəyişdirilmiş hüceyrələrin az sayda "övladları" və nəticədə antiviral RNT-nin aşağı konsentrasiyası xəstələrə HİV-dən sağalmağa və hətta virus yükünü əhəmiyyətli dərəcədə azaltmağa imkan vermədi. Beləliklə, yeni texnikanın effektivliyi yalnız gələcək tədqiqatlarda, xəstələrə yalnız əlavə genləri olan hüceyrələr verildikdə qiymətləndiriləcək.
Bu tədqiqatlar uğurlu olsa belə, onların müddəti, metodun yüksək texnologiyası və yüksək qiyməti ilə birləşərək, bu müalicə üsulunun uzun müddət geniş miqyasda istifadəsinə imkan verməyəcək. Bununla belə, bu istiqamətdə işin məqsədəuyğunluğunu təsdiq edən ilk uğur əldə edilmişdir.
– bizi twitterdə oxuyun.
Ümid etmək istərdim ki, yeni üsulla müalicə olunan gələcək xəstələr GMO əleyhinə olanlar tərəfindən soyqırıma məruz qalmayacaqlar.