Keçən həftə ABŞ Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzləri (CDC) son aylarda ABŞ-da müşahidə edilən elektron siqaret və vapinqlə əlaqəli ağciyər zədələnməsinin (EVALI) səbəbləri haqqında hesabat dərc etdi. Mövcud məlumatlara əsaslanaraq, CDC belə nəticəyə gəlir ki, problemin əsas məlum səbəbi tərkibində tetrahidrokannabinol (marixuananın aktiv komponenti) olan saxta vapların istifadəsidir.
Bu günə qədər ABŞ-da belə ağciyər lezyonlarının ən azı 1888 hadisəsi bildirilmişdir, onlardan 37-si ölümlə nəticələnmişdir.
Xəstəliyin tetrahidrokannabinol (THC) ilə əlaqəli olmasına baxmayaraq, ABŞ-da ümumiyyətlə vapinqlə mübarizə davam edir: qanuni və qeyri-qanuni, THC ilə və daha çox onsuz. Əsasən elmə, dizayna və futurizmə həsr olunmuş böyük portal olan Gizmodo bunun niyə baş verdiyini soruşdu.
CDC-nin yeni tapıntıları, saxta THC-nin avqust ayından bəri ağciyər zədələnməsi ilə əlaqəli olduğuna dair uzun müddətdir mövcud olan şübhələri vurğulayır. İndi məlumdur ki, qurbanların 86%-i ondan istifadə etdiyini, 34%-nin isə yalnız istifadə etdiyini bildirib. Lakin CDC deyir ki, hazırda hansı xüsusi komponentin xəstəliyə səbəb olduğunu dəqiq söyləmək çətindir və araşdırma davam edir.
Xatırladaq ki, bu yaxınlarda, ağciyər lezyonlarının baş verməsi fonunda, CDC siqareti buraxmaq üçün elektron siqaretdən istifadə edən insanlara onlardan imtina etməməyi tövsiyə etdi.
Gizmodo öz təcrübəsində tibbi marixuanadan istifadə edən psixiatr Angela Janisdən sitat gətirir. O qeyd edir ki, CDC-nin ifadəsi çox qarışıqdır: “vape” və “elektron siqaret” terminlərinin nə demək olduğunu və fərqin nə olduğunu başa düşmək çətindir. Onun fikrincə, bu cür vacib məlumatlar daha konkret şəkildə təqdim edilməlidir, çünki daha aydın məlumat bu mühüm məsələni həll etməyə kömək edə bilər.
Bu məqamda saxta məhsulların Amerika bazarına nə dərəcədə nüfuz etdiyini qiymətləndirmək çətindir. Eyni zamanda, heç bir vap və ya elektron siqaret istehsalçısı ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasının (FDA) yoxlama prosedurundan keçməyib, baxmayaraq ki, onların bir çoxuna müvafiq dəvətnamələr göndərilib. FDA yoxlamasından uğurla keçən və ABŞ-da satış üçün rəsmi təsdiq alan yeganə istisna IQOS tütün isitmə sistemidir.
İstehlakçı xüsusiyyətlərinin elmi tədqiqatların nəticələri ilə təsdiqi və sertifikatlaşdırılmış məhsul və cihazların istifadəsinin təşviqi əhalinin sağlamlığının qorunması yollarından biri ola bilər.
ÜST-ün məlumatına görə, bu gün dünyada siqaret çəkənlərin sayı təxminən 1 milyard nəfərdir və yaxın gələcəkdə əhəmiyyətli azalma olmayacaq. Buna əsaslanaraq, alternativ tütün tərkibli məhsulların bazarı artmaqda davam edəcək. Səhiyyə Nazirliyi son 7 ildə ölkədə siqaret çəkənlərin nisbətinin 9% azaldığını bildirsə də, sertifikatlaşdırılmış məhsulların tənzimlənən bazarının daralması fonunda boz bazar inkişaf etməkdə davam edir.
Bununla əlaqədar olaraq, bir tərəfdən adi siqaretlərə, digər tərəfdən isə alternativ nikotin ötürmə cihazlarına – eyvanlar, elektron siqaretlər və tütün qızdırıcıları üçün texniki tələbləri fərqləndirmək vacibdir. Bu məqsədlərə müvafiq qaydalar kömək edə bilər.
Aİİ-nin tənzimləyici orqanı olan Avrasiya İqtisadi Komissiyası tütün məmulatları üçün mövcud texniki reqlamentə əlavə olaraq nikotin tərkibli məhsullar üçün belə texniki tənzimləmə üçün konsepsiya hazırlayıb.
Texniki reqlamentlərdə inqrediyentlərə, məhsulların saxlanmasının təşkilinə, daşınmasına və satışına dair tələblər, habelə qablaşdırmaya dair məlumatlar müəyyən ediləcək.
Sənədin qəbulu yetkinlik yaşına çatmayanların vaplara, elektron siqaretlərə və tütün isitmə sistemlərinə çıxışını məhdudlaşdıracaq, həmçinin Aİİ ölkələri ərazisində Amerika ssenarisinin təkrarlanmasının qarşısını alacaq.
Nikotin tərkibli məhsulların tənzimlənməsinin qlobal təcrübəsi hələ başlanğıc mərhələsindədir və EAEU-da texniki reqlamentlərin tətbiqi qlobal ictimaiyyəti adi siqaretlərin istehlak risklərinin və nikotin çatdırılmasının alternativ vasitələrinin qiymətləndirilməsinə differensial yanaşmaya sövq edəcək beynəlxalq etalon ola bilər.
