Şirkətin sözçüsü İvan Setiavanın sözlərinə görə, hazırda peyvəndin effektivliyi ilə bağlı tam məlumatlar toplanır. Yanvarın sonunda yerli tənzimləyicidən peyvənd üçün təcili icazənin alınması gözlənilir.
Noyabrın 17-də Sinovac Biotech alimləri The Lancet Infectious Diseases jurnalında peyvəndlərinin erkən və orta müddətli sınaqlarının nəticələrini dərc etdilər. Məqalədə CoronaVac-ın təhlükəsizlik nümayiş etdirdiyi və könüllülərdə sürətli bir immun reaksiya verdiyi müəyyən edilmişdir. Üstəlik, sınaqlar zamanı peyvənd olunanlarda antikor səviyyələri COVID-19-dan sağalmışlara nisbətən daha aşağı olub. Lakin bu, peyvəndin orqanizmi patogendən qorumaq qabiliyyətinə təsir etməyib, alimlər hesab edirlər.
Bundan əvvəl Braziliya hakimiyyəti “ciddi mənfi təsir” göstərərək, öz ölkələrində CoronaVac-ın klinik sınaqlarının üçüncü mərhələsini dayandırmışdı. KİV-in məlumatına görə, Braziliyanın sağlamlıq nəzarəti agentliyi Anvisa oktyabrın sonunda bəzi ciddi yan təsirlər barədə məlumat alıb, lakin hadisənin təfərrüatları açıqlanmayıb. Tipik olaraq, “ciddi mənfi hadisələr” xəstənin ölümü və ya ölüm təhlükəsi, əlillik, xəstəxanaya yerləşdirmə və ya tibbi cihaz vasitəsilə infeksiyanın ötürülməsi kimi müəyyən edilir. Üç gün sonra klinik sınaqlar bərpa edildi.
Hazırda Çin beş növ koronavirus peyvəndi hazırlayır: inaktivləşdirilmiş (mikroorqanizmlərdən hazırlanmış), rekombinant zülal, adenovirus, nuklein turşusu əsaslı və canlı zəiflədilmiş qrip peyvəndi. Cansino Biologics şirkətinin istehsal etdiyi vaksinlərdən biri Rusiyada sınaqdan keçirilir.
