Johnson & Johnson verdiyi açıqlamada, "Bir iştirakçıda açıqlana bilməyən xəstəlik səbəbindən bütün COVID-19 peyvəndi namizədi klinik sınaqlarımızda administrasiyanı müvəqqəti dayandırdıq. Hazırda onun vəziyyəti tövsiyələrimizə uyğun olaraq nəzərdən keçirilir və qiymətləndirilir".
Şirkət şəxsi məlumatların məxfiliyini əsas gətirərək, könüllünün hansı simptomları inkişaf etdirdiyini açıqlamır. Bu şəxsin peyvənd və ya plasebo alması hələ məlum deyil. Hazırda müstəqil ekspertlərin iştirakı ilə araşdırma aparılır.
Amerika əczaçılıq nəhəngi sentyabrın 23-də üç qitədə 60 000 iştirakçını əhatə edən peyvəndin III Faza klinik sınaqlarına başlandığını elan etdi. Namizəd vaksin artıq Ebola, Zika, RSV və HİV-ə qarşı peyvəndlərin hazırlanmasında istifadə edilən AdVac® texnologiya platformasında yaradılıb.
Sentyabr ayında İngiltərə-İsveç şirkəti AstraZeneca genişmiqyaslı sınaqların dayandırıldığını elan etdi. Qərb mediası xəbər verir ki, preparatın yeridilməsindən sonra könüllüyə onurğa beynini təsir edən iltihabi sindrom olan transvers mielit diaqnozu qoyulub. Xəstəliyin peyvəndin əlavə təsiri olub-olmadığını müəyyən etmək üçün bir neçə gün ərzində müstəqil araşdırma aparılıb. Sentyabrın 12-də məhkəmə prosesləri davam etdirildi; xəstənin sağlamlıq vəziyyəti ilə bağlı məlumatlar açıqlanmır.
