Ürəyin işemik xəstəliyi bütün dünyada əsas ölüm səbəblərindən biridir. Onlarla genomik bölgə xəstəliklə əlaqələndirilir, lakin elm adamları xəstəliyin genetik fonunu hələ tam başa düşməyiblər. Bir çox gen hələ tapılmayıb. Pensilvaniya Universiteti, Stenford Universiteti və Kembric Universitetindən olan bir qrup alim ürəyin işemik xəstəliyi ilə əlaqəli daha 15 geni müəyyən edib.
Bunun üçün mütəxəssislər 250 000-dən çox insanın genomlarını təhlil ediblər, onlardan 88 000-dən çoxu ürəyin işemik xəstəliyindən əziyyət çəkirdi. Tapılan genlərin çoxu damarları əhatə edən hüceyrələrdə baş verən proseslərlə əlaqəli idi. Aşkar edilmiş 15 gendəki fərqlər tək nukleotidli polimorfizmlərdə – müxtəlif insanlarda yalnız bir nukleotidlə fərqlənən kiçik DNT bölmələrində aşkar edilmişdir. Bu bölmələr, məsələn, yapışqanlıq, hamar əzələ hüceyrələrinin müxtəlifliyi, həmçinin laxtalanma və iltihab prosesləri kimi hüceyrə xüsusiyyətlərinə cavabdeh idi.
Aparıcı müəllif Danimarka Salehin izah etdi ki, koroner ürək xəstəliyi tez-tez bir çox ailə üzvlərinə təsir göstərir və qismən genetikdir. O əlavə edib ki, onun qrupu Avropa, Afrika, Cənubi Asiya və Şərqi Asiyadan olan insanları cəlb etməklə mövzu ilə bağlı ən böyük araşdırma aparıb. Alimlər indi bu genləri işə salan bioloji mexanizmləri müəyyən etməyə çalışacaqlar.
