Hazırda davam edən tədqiqatda 43 mindən çox insan iştirak edir. Onların yarısı BNT162b2 peyvəndi, digər yarısı isə plasebo aldı. Enjeksiyonlar 21 gün fasilələrlə aparıldı. Yeni hesabatın əhatə etdiyi dövr ərzində real peyvəndi alan qrupda səkkiz nəfər, ikinci dozadan bir həftə sonra və sonra isə plasebo qrupunda 162 nəfər xəstələnib. Bu məlumatlara əsaslanaraq, tədqiqat müəllifləri peyvəndin 95% effektiv olduğunu söyləyirlər.
Alimlər bildirirlər ki, peyvəndin effektivliyi yaş, cins, çəki və irqdən asılı olmayaraq müxtəlif iştirakçı qruplarında eynidir.
İlk dozadan sonra 10 tədqiqat iştirakçısında ağır COVID-19 inkişaf etdi. Onlardan doqquzu plasebo qrupunda idi.
Hesabata görə, tədqiqat iştirakçılarında mənfi reaksiyalar əsasən yüngül olub: inyeksiya yerində ağrı, baş ağrısı, zəiflik. Peyvəndlə əlaqəli ola biləcək ciddi reaksiyalar az idi. Onlar plasebo qrupunda və peyvənd qrupunda təxminən eyni tezlikdə baş verdi.
