Peyvəndin Twitter hesabında ilk inyeksiyadan 28 gün sonra (ikincidən yeddi gün sonra) 91,4% təsirli olduğu bildirilib. Birinci dozadan 42 gün sonra və xəstələr ikinci dozanı qəbul etdikdə qorunma səviyyəsi 95%-i keçdi. Hesabatda qeyd olunur ki, məhz bu dövrdə sabit immun reaksiya formalaşır.
Rusiya Birbaşa İnvestisiya Fondu (RDIF) xəbər verir ki, bu, yekun klinik sınaqlar zamanı Sputnik V peyvəndi almış 19 minə yaxın insanın vəziyyətinin təhlilinə əsaslanan məlumatlardır. Könüllülərin yarısına dərman, digər yarısına isə plasebo verildi. Bu nümunədə 39 təsdiqlənmiş COVID-19 hadisəsi var, onlardan 31-i plasebo qrupundadır.
Klinik sınaqlar zamanı heç bir “gözlənilməz mənfi hadisələr” müəyyən edilməmişdir. Peyvənd olunanlardan bəziləri inyeksiya yerində ağrı, qızdırma, zəiflik, yorğunluq və baş ağrısı kimi qısamüddətli yan təsirlər yaşadı.
Rusiya Birbaşa İnvestisiya Fondunun məlumatına görə, hazırda 40 000 könüllü qeydiyyatdan sonrakı klinik sınaqların III (son mərhələ) mərhələsində iştirak edir. 22 mindən çox könüllü dərmanın ilk dozasını, 19 mindən çoxu isə hər iki iynəni alıb. Yaxın vaxtlarda peyvəndin yaradıcıları – Qamaleya adına Mərkəzin alimləri aralıq sınaq məlumatlarını beynəlxalq resenziyalı jurnallardan birində dərc etməyə hazırlaşır.
Mərkəz tərəfindən hazırlanmış “Sputnik V” vektor peyvəndinin qeydiyyatı haqqında. Gamaleya, birləşmiş faza I/II klinik sınaqlardan sonra avqustun 11-də elan edildi. Elm adamları Yaxın Şərq tənəffüs sindromuna (MERS) qarşı peyvəndin yaradılmasında əldə edilən nailiyyətlərdən istifadə ediblər. Genetik mühəndislikdən istifadə edərək, koronavirus sünbül protein geni insanlar üçün təhlükəsiz olan bir növ adenovirusun genomuna “tikildi”. Adenovirus insan hüceyrələrinə antigen verir və immun sistemini virusu tanımaq üçün “məşq edir”.
