Məzmun
Xəstəlik adətən uşaqlıqda diaqnoz qoyulur, lakin ömür boyu davam edir. Xəstəliyin effektiv müalicəsi üçün erkən diaqnoz vacibdir. Ona görə də təkrar şikayətləri olan insanlar mütəmadi olaraq həkim nəzarətində olmalıdırlar.
Ailəvi Aralıq dənizi qızdırması (FMF) nəyə səbəb olur?
Ailəvi Aralıq dənizi qızdırması (FMF) genetik mənşəlidir və MEFV genindəki mutasiyalarla əlaqələndirilir. Bu gen pirin adlanan iltihabı tənzimləyən zülalın istehsalına nəzarət edir. FMF olan xəstələrdə genetik mutasiyalar pirinin normal fəaliyyətini pozur, orqanizmdə təkrarlanan iltihablara səbəb olur.
Xəstəlik xüsusilə Aralıq dənizi regionunda yaşayan müəyyən etnik qruplarda geniş yayılmışdır və genetik meyli olan insanlarda baş verir. Bununla belə, infeksiyalar və ya stress kimi ətraf mühit tətikləri də xəstəliyin başlanğıcına təsir edə bilər.
FMF-nin səbəbləri genetik və ətraf mühit amillərinin qarşılıqlı təsiri ilə bağlıdır, lakin dəqiq mexanizm tam başa düşülmür.
Ailəvi Aralıq dənizi qızdırmasının (FMF) əlamətləri hansılardır?
Ailəvi Aralıq dənizi qızdırması (FMF) təkrarlanan iltihablı hücumlarla xarakterizə olunan genetik xəstəlikdir. Xəstəliyin simptomları adətən uşaqlıqda başlayır və ömür boyu davam edə bilər. Bu xəstəliyin əsas simptomları bunlardır:
Təkrarlanan yüksək hərarət: FMF tutmaları üçün xarakterik olan təkrarlanan yüksək hərarət xəstəliyin əsas əlamətidir.
Qarın ağrısı: Qarın selikli qişasının iltihabı nəticəsində yaranan qarın ağrısı xəstəliyin xarakterik əlamətlərindən biridir.
Oynaq ağrısı və şişkinlik: FMF artrit kimi simptomlarla özünü göstərir, oynaq ağrısı və şişkinliyə səbəb olur.
Sinə ağrısı: Hücumlar zamanı perikarditin səbəb olduğu sinə ağrısı xəstəliyin digər əlamətlərindən biridir.
Amiloidozla əlaqəli simptomlar: FMF amiloidoz adlı bir zülalın yığılması səbəbindən orqan zədələnməsinə səbəb ola bilər. Bu vəziyyət xəstəlik nəticəsində də yarana bilər.
Ailəvi Aralıq dənizi qızdırması (FMF) necə diaqnoz qoyulur?
Ailəvi Aralıq dənizi qızdırmasının (AAA) diaqnozu simptomlara, genetik testlərə, ailə tarixinə və laboratoriya testlərinə əsaslanır. Tipik simptomlara təkrarlanan yüksək hərarət, qarın ağrısı və oynaq ağrıları daxildir.
Ailə tarixi xəstənin genetik meylini müəyyən etmək üçün vacibdir və genetik test MEFV genindəki mutasiyaları müəyyən etməyə yönəldilmişdir. Laboratoriya testləri bədəndə iltihabın səviyyəsini qiymətləndirməyə kömək edir və immunoloji testlər FMF diaqnozunu təsdiqləmək üçün istifadə edilə bilər.
FMF diaqnozu adətən revmatoloqlar tərəfindən qoyulur və xəstəlik tarixçəsi, simptomlar və genetik testlərə əsaslanır. Bu çoxmetodlu diaqnostika prosesi xəstəliyin dəqiq müəyyən edilməsi və effektiv müalicənin planlaşdırılması üçün vacibdir.
Ailəvi Aralıq dənizi qızdırması (FMF) necə müalicə olunur?
Ailəvi Aralıq dənizi qızdırmasının (FMF) müalicəsi simptomları aradan qaldırmaq və hücumların qarşısını almaq məqsədi daşıyır. Kolxisin FMF üçün müalicənin əsasını təşkil edir və iltihabı azaltmaqla hücumlara nəzarət edir. Bəzi hallarda əlavə antiinflamatuar və ya immunosupressiv dərmanlar istifadə edilə bilər.
Amiloidozun inkişaf riski mütəmadi olaraq izlənilir və zəruri hallarda əlavə müalicə təyin edilir. Sağlam həyat tərzi müalicənin bir hissəsidir və müntəzəm idman, balanslaşdırılmış qidalanma və stressdən qaçmaq xəstələrin ümumi sağlamlığını dəstəkləyir.
Müalicə planı xəstənin simptomlarına və sağlamlıq vəziyyətinə əsasən fərdiləşdirilir. Xəstələr öz həkimləri ilə müntəzəm əlaqə saxlamalı və müalicə planına əməl etməlidirlər.
Hamiləliyin planlaşdırılması kimi xüsusi hallar müalicə planına yenidən baxılmasını tələb edə bilər. Bu kompleks müalicə yanaşması FMF olan xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq məqsədi daşıyır.
