Çin Tibb Elmləri Akademiyasının Tibbi Biologiya İnstitutu eksperimental təsirsizləşdirilmiş COVID-19 peyvəndinin klinik sınaqlarının birinci mərhələsi haqqında hesabatın ilkin çapını dərc edib. Bu peyvənd növü xüsusi mədəniyyətdə yetişdirilən patogen hissəciklərdən yaradılmış və sonra istilik müalicəsi və ya hüceyrə zəhəri ilə öldürülmüşdür. Bu texnologiya poliomielit, tetanus, difteriya, tif, vəba, göy öskürək və digər infeksiyalara qarşı vaksinlərin yaradılmasında geniş istifadə olunur.
Hesabata görə, randomizə edilmiş, ikiqat kor, plasebo nəzarətli sınaqların birinci mərhələsində 18-59 yaş arası 191 könüllü iştirak etdi. İştirakçılara 2-4 həftə ara ilə üç fərqli dozada (50, 100 və 150 vahid) iki iynə və ya plasebo verildi.
Peyvəndin təhlükəsizliyi və immunogenliyi 28 gün ərzində qiymətləndirilib. Bu dövrdə tədqiqatçılar 44 yan təsir müəyyən etdilər: ən çox bunlar inyeksiya yerində kiçik ağrı, qızartı və qaşınma və yüngül yorğunluq idi. Könüllülərin heç biri anormal vəziyyət göstərməyib. Tədqiqatçılar dərmanın immun reaksiyaya səbəb olduğunu da qeyd ediblər.
“Klinik sınaqlarda əldə edilən bütün məlumatlar təsirsiz hala salınmış vaksinin təhlükəsizliyini və immunogenliyini təsdiq edir və gələcəkdə onun effektivliyinin sonrakı tədqiqatları üçün ümidverici nəticələr verir”, – sənəddə deyilir.
Ən azı dörd eksperimental vaksin hazırda Çində klinik sınaqların son mərhələsindədir. Avqustun ortalarında Rusiyanın Petrovax şirkəti Rusiya Səhiyyə Nazirliyindən Çinin Ad5-nCov vaksininə namizəd peyvəndin Rusiyada III fazasının klinik sınaqlarını keçirmək üçün icazə alıb. Çin istehsalçısı CanSinoBIO dünyada ilk dəfə 2020-ci ilin martında peyvəndin insanlar üzərində sınaqlarına başlamışdır. Peyvənd hazırda klinik sınaqların iki mərhələsindən uğurla keçib. Beynəlxalq tədqiqat üçün rusiyalı könüllülər cəlb olunur.
