Böyük Britaniyadan olan alimlər qrupu Synairgen-dən interferon beta-1a-nın (inhalyasiya dərmanı SNG001) eksperimental versiyasının COVID-19-un müalicəsində effektivliyini araşdırıb. Nəticələri The Lancet Respiratory Medicine jurnalında dərc edilən II faza klinik sınaqda o, koronavirusdan ağır xəstəlik və ölüm riskini 79% azaldıb. Bu tip interferon əvvəllər dağınıq skleroz zamanı sinir sisteminin zədələnməsini və iltihabı azaltmaq üçün istifadə olunurdu.
Tədqiqata 101 xəstə daxil edildi, onlardan 48-i SNG001, qalanları isə plasebo aldı. Bu nümunədə altmış altı xəstə oksigen dəstəyi tələb edirdi. 15 gündən sonra eksperimental müalicə alan xəstələr ÜST-nin klinik təkmilləşmə şkalası üzrə (OSCI) qəbul etməyənlərlə müqayisədə iki dəfə, 28 gündən sonra isə üç dəfə yaxşı idi. Bu miqyasda 0 qiyməti xəstəliyin olmamasına, 8 isə ölümə uyğundur. Ancaq tədqiqatçılar xəstəxanadan çıxma müddətində qruplar arasında əhəmiyyətli bir fərq tapmadılar.
Tədqiqat zamanı üç xəstə öldü, hamısı plasebo qrupunda idi. Tədqiqat müəllifləri, plasebo qəbul edən xəstələrin 22%-nin SNG001 qrupunda 13%-lə müqayisədə şiddətli COVID-19 inkişaf etdirdiyini aşkar etdilər. Alimlər həmçinin dərmanın yaxşı tolerantlığını qeyd etdilər, baş ağrısı ən çox görülən yan təsirdir.
“Bu ümidverici nəticələr daha böyük beynəlxalq tədqiqatlar üçün güclü əsas verir” deyən müəlliflər dərmanın effektivliyini təsdiqləmək üçün daha böyük bir xəstə nümunəsinə ehtiyac olduğunu qeyd edirlər.
Bu günə qədər bütün dünyada ciddi COVID-19-un müalicəsi üçün rəsmi olaraq tövsiyə olunan yeganə dərman remdesivirdir. Bununla belə, bir sıra həvəsləndirici tədqiqatlardan sonra onun effektivliyi şübhə altına alınıb – alimlər remdesivirin xəstələrdə ölüm riskini azaltmağa heç bir təsirinin olmadığını aşkar ediblər.
