Gördüyümüz kimi
Retina vizual siqnalları tutan göz almasının çox qatlı daxili astarıdır. Birinci piqment təbəqəsinin arxasında fotoreseptorlar – çubuqlar və konuslar var. Çubuqlar işığı qaranlıqdan ayırmağa, konuslar isə rəngləri ayırmağa kömək edir. Dərhal onların altında bipolyar hüceyrələr – torlu qişanın qalan hissəsinə siqnal ötürən neyronlar yerləşir.
“Şəkli” beyinə ötürmək üçün kimyəvi reaksiyalar şəlaləsi baş verməlidir. Bu kaskad fotoreseptorlarda sintez olunan opsin zülalları tərəfindən tetiklenir. Əslində, onlar çubuqlara və konuslara işığı və rəngləri “görməyə” və məlumatı daha da ötürməyə imkan verən işçi elementdir.
Siqnal tor qişanın bütün təbəqələrindən keçdikdən sonra optik sinir vasitəsilə beynin görmə qabığına çatır. Orada nəhayət alınan məlumatları deşifrə edirik. İşıq dalğalarının deşifrə edilməsi prosesi bizim görmə dediyimiz şeydir.
Şəkil: CC0 Public Domain
Problem nədir?
Bir çox göz xəstəlikləri fotoreseptorları zədələyir və insanları görmə qabiliyyətini itirir. Məsələn, yaşa bağlı makula degenerasiyası və retinit pigmentoza kimi xəstəliklər. Bu problemlər çubuq və konusların öz funksiyalarını yerinə yetirə bilməməsinə səbəb olsa da, digər retinal hüceyrələr toxunulmaz qalır.
Hal-hazırda bu cür xəstəliklərin müalicəsi degenerasiya prosesini yavaşlatmağa yönəldilmişdir. Müalicənin az və ya çox təsirli üsulu retinal protezdir. Bu, iltihab və çapıqlanma riski yüksək olan mürəkkəb bir prosesdir.
Alimlər nə etdilər?
Elm adamları bipolyar hüceyrələrə vizual siqnalı işə salmaq üçün opsin istehsal etməyi “öyrədiblər”. Onlar işığa həssas zülal olan opsin MCO1 hazırlayıblar. Bu zülalın geni, MCO1, anadangəlmə korluğu olan siçanlarda birbaşa bipolyar hüceyrələrin DNT-sinə “daxil edilib”. Bundan əvvəl heyvanlar işığı belə ayırd edə bilmirdilər.
Bipolyar hüceyrələrin fotoreseptorların bəzi funksiyalarını öz üzərinə götürdüyü müdaxilədən sonra siçanlar labirintləri daha yaxşı idarə etməyə başladılar. Bu o demək deyil ki, onlar birdən-birə işığı görüblər. Ancaq işığa həssaslıq inkişaf etdirdilər.
Bundan əlavə, tədqiqatçılar bu üsulla bağlı heç bir təhlükəsizlik problemi görmədilər. Qan və toxuma testləri müalicədən sonra heç bir iltihab əlamətləri göstərmədi. Terapiyanın hədəfdən kənar təsiri də olmadı: yalnız bipolyar hüceyrələr MCO1 opsini ifadə etdi. Əlavə heç nə olmadı.
Bu insanlara necə kömək edəcək?
Tədqiqat tor qişanın müalicəsi üçün böyük ümidlər verir. Gen əvəzedici terapiya indiyə qədər ilk növbədə fotoreseptorların toxunulmaz qaldığı nadir xəstəliklər üçün istifadə edilmişdir. Belə bir xəstəliyə misal olaraq Leberin amaurozunu göstərmək olar – tor qişanın anadangəlmə qüsuru qaçılmaz olaraq korluğa səbəb olur.
Sonra nə var?
Siçanlar üzərində aparılan təcrübədən sonra növbəti addım klinik sınaqlardır. Onların ABŞ-da 2020-ci ilin sonunda planlaşdırılıb. “İnsanlar üzərində aparılan klinik araşdırma bizə bipolyar hüceyrələr vasitəsilə siqnalın görmə keyfiyyətinə necə təsir etdiyini anlamağa kömək edəcək. Məsələn, müalicə olunan gözlər sürətlə hərəkət edən cisimləri nə qədər yaxşı ayırd edə bilir”, – tədqiqatın müəllifi Ph.D. Subrata Batabyal deyir. Müalicə çox güman ki, ağır retinal xəstəliyi olan xəstələrlə məhdudlaşacaq.
