Ultrasəs müayinəsinə gəldikdə, bir çox hamilə qadın gələcək uşağına hər hansı bir zərər verə biləcəyini soruşur. Bu vərəqdə siz bu suala cavab, həmçinin ultrasəs müayinəsinin nə üçün aparılması haqqında qısa məlumat alacaqsınız.
Təhlükəsizlik
Erkən hamiləlikdə ultrasəsin təhlükəsizliyi Amerika Tibbdə Ultrasəs İnstitutunun tədqiqatları ilə təsdiqlənir, ultrasəs ilə şüalandıqda məməlilərin toxumalarında və hüceyrələrində heç bir dəyişiklik yaratmadı. Bu üsuldan 20 ildən çox istifadə edərkən, döldə hər hansı bir ağırlaşmanın baş verməsi ilə bağlı heç bir məlumat əldə edilməmişdir.
Ultrasəs müayinəsi yalnız hamiləliyin mövcudluğunu müəyyən etməyə deyil, həm də embrionun böyümə və inkişaf proseslərini müşahidə etməyə, dondurulmuş hamiləliyi, ektopik hamiləliyi vaxtında aşkar etməyə, qanlı axıntının səbəbini təyin etməyə, döldə xromosom patologiyasının (məsələn, Daun sindromu) olmasından şübhələnməyə imkan verir. Ultrasəs müayinəsi fetal malformasiyaları aşkar etməyə imkan verən yeganə üsuldur.
Müayinəni hamiləliyin 10-dan 13-cü həftəsinə qədər aparmaq niyə vacibdir?
Müayinəni hamiləliyin 10-dan 13-cü həftəsinə qədər aparmaq niyə vacibdir? 10-cu həftəyə qədər embrionun ölçüsü 3 sm-dən azdır və dölün orqanlarının anatomik quruluşunu ən müasir avadanlıqla belə qiymətləndirmək mümkün deyil. 10 həftədən sonra həyatla uyğun gəlməyən və ya ağır əlilliyə səbəb olan ağır fetal malformasiyalar diaqnoz edilə bilər. Hamiləliyin erkən mərhələdə dayandırılması, şübhəsiz ki, ikinci trimestrdə fetal malformasiyalar aşkar edildikdə, hamiləliyin dayandırılmasından daha az travmatikdir.
10-dan 13-cü həftəyə qədər dölün xromosom patologiyasının ultrasəs markerləri (əlamətləri) aşkar edilə bilər – fetusun yaxası boşluğunun qalınlığında artım və burun sümüyünün olmaması.
Nukalın şəffaflığının qalınlığı nədir?
Dölün ense şəffaflığının qalınlığı, fetusun dərisi ilə boyun onurğasını əhatə edən yumşaq toxumalar arasındakı sahənin ölçüsüdür. Nukal şəffaflıq həm normal, həm də xromosom xəstəlikləri (məsələn, Daun sindromu) zamanı döllərdə aşkar edilir, lakin xromosom xəstəlikləri olan döllərdə ense şəffaflığının 2,5 mm-dən çox artması ilə xarakterizə olunur. 14 həftəlik hamiləlikdən sonra bütün döllərdə boyun şəffaflığı öz-özünə yox olur, ona görə də ölçülə bilən hamiləliyin 10-dan 13-cü həftəsinə qədər müayinədən keçmək çox vacibdir. Burun sümüyü normal olaraq hamiləliyin 10-cu həftəsindən etibarən ultrasəs müayinəsi ilə müəyyən edilir. Xromosom patologiyası olan döllərdə sümükləşmə prosesləri gec baş verir, ona görə də bu vaxtlarda ultrasəs müayinəsi zamanı burun sümüyünün olmaması dölün xromosom patologiyasının əlaməti ola bilər.
Nəticə
Ananın qanında fetal zülalların konsentrasiyasının təyini ilə birlikdə kombinə edilmiş ultrasəs müayinəsi hazırda Daun sindromlu və ya digər xromosom xəstəlikləri olan uşağın doğulmasının qarşısını almaq üçün ən təsirli üsuldur.
Ümid edirik ki, bu məlumat bu araşdırmanı niyə apardığımızı və hamiləliyin 10-13 həftəsi arasında aparılmasının nə üçün vacib olduğunu daha yaxşı anlamağa kömək edəcək.
