İkiqat marker testi nədir?
İkiqat markerli ekran döldə hər hansı fəsadları aşkar edən və ətraflı məlumat verən bir testdir. Bu test uzun illərdir hamilə qadınlar üçün istifadə olunur və hamiləlik haqqında vacib məlumatlar verən bir vasitədir. İkiqat marker ekranı qan testi vasitəsilə qanda Pulsuz Beta HCG və PAPP-A simptomlarının qiymətləndirilməsini əhatə edir. Ən yaxşı nəticələr üçün hamiləliyin 11-ci və 14-cü həftələrini gözləmək daha yaxşıdır. İkiqat marker ekranı Daun sindromu, Edvard sindromu və Patau sindromu kimi halları aşkar edə bilir. Valideynlər xromosom anomaliyalarını erkən aşkar etməklə özlərini və ailələrini bu vəziyyətlərə hazırlaya bilərlər.
İkiqat marker testində nə yoxlanılır?
Dölün inkişafı müxtəlif xromosom anomaliyaları üçün risk altında ola bilər ki, bu da çoxsaylı ağırlaşmalara səbəb ola bilər. Bu anomaliyalar xromosomlardakı struktur qüsurları və ya xromosom sayındakı balanssızlıq nəticəsində yarana bilər. Daun sindromu, Edvards sindromu və Patau sindromunu, eləcə də ürək, ağciyər, mədə, bağırsaq və digər orqanlara təsir edən digər şərtləri müəyyən etmək üçün yeni doğulmuş uşaqlarda ikiqat markerli skrininq testi aparılır. Bu test körpədə potensial psixi və ya fiziki problemləri əvvəlcədən aşkar etməyə kömək edə bilər.
İkiqat marker testinin etibarlılığı nədir?
İkiqat markerli skrininq testi anadangəlmə qüsurları aşkar etmək üçün mühüm vasitə olsa da, onun dəqiqliyi 70% təşkil edir. Bununla belə, bəzi hallarda xəta marjası var. Buna görə də, əgər test nəticələri yüksək risklidirsə, müsbət nəticələri daha da qiymətləndirmək üçün əlavə diaqnostik testlər tövsiyə olunur. Qan nümunəsində ölçülən beta hCG və PAPP-A səviyyələri körpənin Daun sindromu, trisomiya 18 və ya trisomiya 13 kimi xromosom anomaliyaları üçün risk altında olub-olmaması barədə məlumat verir. Nəticələr yüksək, aşağı və ya normal risk kimi təsnif edilir. Bununla belə, bəzi hallarda, heç bir xromosom anomaliyası olmadıqda belə, test yüksək riskli hesab edilə bilər. Bundan əlavə, anormallıqlar aşkar edilə bilməz. Nəticələr yüksək riski göstərirsə, həkiminiz tapıntıları təsdiqləmək üçün amniyosentez və ya CVS kimi əlavə diaqnostik testləri tövsiyə edə bilər.
İkiqat marker testi necə aparılır?
İkiqat marker testi adətən hamiləliyin 11-14-cü həftələri arasında həyata keçirilən sadə bir qan testidir. Gözləyən anadan qan nümunəsi götürülür. Qan nümunəsi markerlər olan pulsuz beta-hCG və PAPP-A səviyyələrini ölçür. Bu skrininq testi ananın yaşı və hamiləlik yaşı da daxil olmaqla iki fərqli hormonun səviyyəsini ölçür. Ultrasonoqrafiya fetal ense şəffaflığını ölçmək üçün istifadə olunur və digər tapıntıları müəyyən etmək üçün əlavə müayinə tələb oluna bilər. Nəticələrə əsasən, hamiləlik xromosom anomaliyaları üçün aşağı riskli və ya yüksək riskli olaraq təsnif edilir.
İkiqat marker testi nə vaxt aparılır?
İkiqat markerli skrininq testi hamiləliyin 11-ci və 13-cü həftələri arasında birinci trimestrdə tez-tez edilən qan testidir. Həkiminiz ikiqat marker testinin nə vaxt keçiriləcəyini sizə məsləhət verəcəkdir. Bu test gələcək analar üçün potensial problemləri erkən müəyyən etmək və həyatlarını idarə etmək üçün çox vacibdir. Ona görə də bu vaxtı qaçırmamaq vacibdir. Yüksək test nəticəsi körpənizin xromosom pozğunluğu inkişaf riskini artırır. Nəticələrə əsasən, həkiminiz nə edəcəyinizi və necə davam edəcəyinizi sizə istiqamətləndirə bilər.
İkiqat marker testinin nəticəsi nə vaxt açıqlanacaq?
Hamiləlik dövründə genetik anormallığın aşkarlanmasında ilk addım olan ikili skrininq testi qan nümunəsi götürülərək təyin edilir. Bu test ilk trimestrdə və ya hamiləliyin ilk üç ayında aparılır. İkiqat skrininq testinin nəticələri adətən üç gün ərzində əldə edilir. Gələcək anadan alınan qan nümunəsində yüksək beta-hCG səviyyəsi və aşağı PAPP-A səviyyəsi körpənin yüksək risk qrupunda olduğunu göstərə bilər. İkiqat skrininq testi zamanı ultrasəs ilə körpənin inkişafı da izlənilir.
İkiqat testin nəticəsi müsbət olarsa nə olar?
Müsbət ikiqat test nəticəsi körpənin Daun sindromu (trisomiya 21), Edvards sindromu (trisomiya 18) və ya bəzi digər xromosom anomaliyaları üçün yüksək risk altında olduğunu göstərir. Bununla belə, bu test bəzi şərtləri qəti şəkildə diaqnoz etmək üçün kifayət olmaya bilər. Müsbət bir test nəticəsi əlavə diaqnostik test tələb edir. Doğulmamış körpədə Daun sindromunu təyin etməyin yeganə qəti yolu amniyosentezdir. Anadangəlmə qüsur riski yüksək olanlara amniyosentez tövsiyə olunur. Bundan əlavə, NIPT (hüceyrəsiz DNT testi) və ya CVS (xorion villus nümunəsi) qəti diaqnoz qoymaq üçün istifadə edilən digər testlərdir. Dəqiq diaqnoz üçün əlavə diaqnostik testlər tövsiyə olunur.
İkiqat skrininq testi məcburidirmi?
Hamiləlik dövründə bir çox testlər, o cümlədən ikiqat marker testi məcburi deyil. Bununla belə, 35 yaşdan yuxarı hamilə qadınlara və ya ailəsində xromosom pozğunluğu olanlara şiddətlə tövsiyə olunur, çünki onlar xromosom anomaliyaları riski daha yüksəkdir. Valideynlərin qərarı əsas fikirdir. Heç bir məcburiyyət və ya qanuni öhdəlik yoxdur. Hamiləliyin monitorinqi üçün vacib olan ikili marker testinin nəticələrindən əmin olmayan ailələr, istəsələr, testdən imtina edə bilərlər.
