S-protein: vaksindəki virus parçası
Yoluxucu agent SARS-CoV-2 koronavirusunun səthindəki S zülalları (sünbül zülalları) COVID-19-a qarşı vaksinlərin yaradılmasında böyük rol oynayır. Bu zülallar virusun hüceyrəyə daxil olmasına kömək edən virionların səthində sünbüllər əmələ gətirir. Məhz onların iştirakı ilə immunitet sistemi reaksiya verir (Şəkil 1).
Virion viral hissəcikdir. O, virusun RNT və ya DNT-sindən və zülal qabığından, kapsiddən ibarətdir. Koronaviruslar RNT viruslarıdır, onların genetik materialı tək zəncirli ribonuklein turşusu ilə təmsil olunur.
Peyvənd hazırlamaq üçün alimlər ya zülalın özündən, ya da onun fraqmentlərindən, ya da S zülallarının istehsalını kodlayan viral RNT genlərindən istifadə edirlər. Bəzən bütün virus istifadə olunur.
Bu gün hazırlanmaqda olan bütün vaksinləri əldə etmək üçün seçilmiş texnologiyadan asılı olaraq 5 növə bölmək olar (Cədvəl 1).
Cədvəl 1. Yeni koronavirus infeksiyasına qarşı hansı növ vaksinlər mövcuddur.
|
Peyvəndin növü |
Əsas nədir |
|
Vektor |
Vektor hüceyrələrdə çoxalma qabiliyyəti olmayan və xəstəliyə səbəb olan bir virusdur. COVID-19-a qarşı peyvənd istehsal etmək üçün genomu ikiqat zəncirli DNT ilə təmsil olunan adenovirus vektorlarından ən çox istifadə olunur. S zülalını kodlayan koronavirus geni vektor DNT-yə yerləşdirilib |
|
Peptid |
Viral S zülallarının, tam zülalların və ya virusa bənzər hissəciklərə yığılmış zülalların fraqmentləri |
|
mRNT peyvəndi |
S zülallarını kodlayan Coronavirus messencer RNT. RNT matris adlanır, çünki zülalların ilkin quruluşu haqqında məlumat ondan matris kimi oxunur. |
|
DNT peyvəndi |
Viral S zülallarını kodlayan genləri ehtiva edən DNT |
|
Bütün virion |
Bütün zəifləmiş və ya təsirsiz hala salınmış (öldürülmüş) viruslar |
Yeni peyvəndlər necə araşdırılır
Yeni peyvəndin klinikalarda istifadə edilməzdən əvvəl o, bir neçə sınaq mərhələsindən keçməli və milli tənzimləyici orqandan razılıq almalıdır (Şəkil 2). Rusiyada belə bir qurum Səhiyyə Nazirliyidir.
Bununla belə, bir çox ölkədə, o cümlədən Rusiyada COVID-19 pandemiyasının başlaması ilə koronavirusa qarşı vaksinlərin qeydiyyatı prosesi sürətlənib. Ölkəmizdə ilk peyvəndlər ən uzun və ən bahalı üçüncü mərhələ başlamazdan əvvəl əvvəlcədən təsdiqləndi (istifadə üçün təmizləndi).
Koronavirus peyvəndlərinin 3-cü faza klinik sınaqları tamamlanmadan təcili istifadəyə verilməsi demək olar ki, universal praktikaya çevrilib. Tipik olaraq, vaksinlər onların təhlükəsizliyi və effektivliyi ilə bağlı ilkin nəticələr əldə edildikdən sonra təcili istifadə üçün təmizlənir. Bundan əlavə, klinik sınaq mərhələləri birləşdirilməyə başlanmışdır, yəni bəzi peyvəndlər eyni vaxtda klinik sınaqların 1 və 2 və ya 2 və 3 fazalarından keçir.
Əlbəttə ki, araşdırmalar bazara bu cür “sürətləndirilmiş” peyvəndlərin buraxılması ilə bitmir. Hər bir dərman bütün lazımi sınaq mərhələlərindən keçir, lakin pandemiya səbəbindən bəziləri qeydiyyatdan keçib. Bütün lazımi testlər aparıldıqdan sonra vaksinlər tam təsdiqini alır. Sınaqlar zamanı bir şey səhv olarsa, onlar dayandırılır və dərman bazardan çıxarıla bilər.
Rus vaksinləri
Rusiyada yerli dərmanlar ilk olaraq bazara çıxdı. Sputnik V peyvəndi (Gam-COVID-Vac), N.F. Gamaleya Epidemiologiya və Mikrobiologiya Mərkəzi. Gamaleya, 2020-ci ilin avqustunda qeydə alınıb və dünyada yeni koronavirus infeksiyasına qarşı ilk peyvənd olub. 2020-ci ilin oktyabr ayında Vektor Elmi Virusologiya və Biotexnologiya Mərkəzində istehsal olunan ikinci peyvənd EpiVacCorona qeydə alınıb. Ruslar üçün mövcud olan üçüncü dərman, çox güman ki, M.P.-nin peyvəndi olacaq. Qumilyov İmmunobioloji Dərmanların Tədqiqat və İnkişaf Mərkəzi. Çumakova. Onlar haqqında daha ətraflı danışaq.
Sputnik V: Vektor peyvəndi
ADI: Sputnik V və ya Gam-COVID-Vac
Peyvənd NÖVÜ: vektor
DOZALARIN SAYI: 21 gün fasilə ilə 2 doza
İSTİFADƏ METOSU: çiyin içərisinə inyeksiya
SƏMƏRƏLİLİK: 91,4%
SINAQ MƏRHƏLƏSİ: Mərhələ 3, Rusiyada və bir sıra digər ölkələrdə erkən təsdiq
Sputnik V peyvəndi vektor peyvəndidir. İki viral vektordan – çoxalma qabiliyyətindən məhrum olan adenoviruslardan istifadə edərək əldə edilmişdir. Üstəlik, yeni SARS-CoV-2 virusunun geni hər vektorun DNT-sinə yerləşdirilib. O, immun cavabı tetikleyen S zülalını kodlayır (şəkil 3).
Sputnik ilə peyvənd 3 həftəlik fasilə ilə peyvəndin 2 dozasını əhatə edir: əvvəlcə bir insan bir vektor alır, sonra isə ikinci. Bədənə tanış olmayan adenoviral vektor ilə təkrar peyvənd qoruyucu antikorların istehsalını artırmağa imkan verir (Şəkil 4).
Bu gün Sputnik V kliniki sınaqların üçüncü mərhələsindədir. Peyvənd artıq Rusiya, Belarus, Argentina və bir sıra digər ölkələrdə tətbiq olunur. Onun effektivliyi ilkin nəticələrə görə 91,4% təşkil edir.
2021-ci il yanvarın əvvəlində Səhiyyə Nazirliyi peyvəndin əhatə dairəsini sürətlə artırmağa kömək etmək üçün nəzərdə tutulmuş vaksinin sadələşdirilmiş versiyasının – Sputnik Light-ın sınaqlarına başlanmasını təsdiqlədi. Peyvəndin tərkibinə Sputnik V-in komponentlərindən biri daxil olacaq, kurs 2 dozadan ibarət olacaq. Belə peyvənddən sonra gözlənilən toxunulmazlığın müddəti cəmi 3-4 aydır, lakin daha yüngül dərman insanları ağır infeksiyalardan qoruya biləcək, 3 aydan sonra isə peyvənd olunanlar immun reaksiyanı gücləndirmək və uzatmaq üçün Sputnik-in ikinci komponenti ilə peyvənd oluna biləcəklər.
“EpiVacCorona”: peptid peyvəndi
ADI: EpiVacCorona
PEYVANDA NÖVÜ: peptid
DOZALARIN SAYI: 21 gün fasilə ilə 2 doza
İSTİFADƏ METOSU: çiyin içərisinə inyeksiya
Effektivlik: müəyyən edilməmişdir
SINAQ MƏRHƏLƏSİ: Mərhələ 3, Rusiyada erkən təsdiq
EpiVacCorona peyvəndi klinik sınaqların 1 və 2-ci mərhələlərini uğurla keçib və artıq Səhiyyə Nazirliyindən erkən təsdiq alıb. Bu preparat Sputnik V-dən fərqli olaraq sintetik peptidləri – üç virus S zülalının fraqmentlərini ehtiva edir. Peyvənddəki antigenlər daşıyıcı zülal ilə birləşir; peyvəndin tərkibində köməkçi vasitə kimi alüminium hidroksid var (immunitet reaksiyasını gücləndirən maddə). EpiVacCorona sınaqlarının üçüncü mərhələsi 2020-ci ilin noyabrında başlayıb və tədqiqat zamanı 3000-dən çox insan peyvəndi alacaq.
M.P. peyvəndi. Çumakova Mərkəzi: tam virion peyvəndi
ADI: –
Peyvənd NÖVÜ: tam virion təsirsiz hala gətirilmişdir
DOZALARIN SAYI: –
İDARƏ ETME ÜSULU: –
Effektivlik: müəyyən edilməmişdir
SINAQ MƏRHƏLƏSİ: Mərhələ 3
Yaxın aylarda Lebedev Elmi Mərkəzində hazırlanmış tam hüceyrəli (bütün virion) peyvəndin klinik sınaqları başa çatmalıdır. M.P. Çumakova. Yeni dərmanın digər yerli vaksinlərdən əsas fərqi onun tərkibində bütöv, öldürülmüş virusların olmasıdır. Mərkəzin mütəxəssisləri hesab edirlər ki, bu yanaşma daha tam immun cavabın formalaşmasına imkan verəcək, çünki bu halda antitellər bir və ya bir neçə virus zülalına deyil, virusun tərkibində olan bütün zülallara cavab olaraq istehsal olunacaq.
Aparıcı xarici peyvəndlər
Xaricdəki çox sayda peyvənd namizədləri arasında liderlərin siyahısı ortaya çıxdı. Bu vaksinlərin hamısı 2 və ya 3-cü faza klinik sınaqlarındadır. Artıq istifadədə olanlar da var. Bu peyvəndlərin bəziləri gələcəkdə Rusiyaya da tədarük oluna bilər. Onlardan ən məşhurları haqqında sizə məlumat verəcəyik.
mRNA Vaksinləri: Pfizer-BioNTech və Moderna
Rusiyada hələ də virus messencer RNT-yə əsaslanan peyvəndlər yoxdur, lakin digər ölkələrdə onlar fəal şəkildə hazırlanır və tədqiq edilir. Bu qrupda ən çox danışılan və perspektivli dərmanlar arasında Pfizer-BioNTech və Moderna peyvəndləri var.
Comirnaty peyvəndi (Pfizer-BioNTech)
ADI: Comirnaty (tozinameran, BNT162b2)
Peyvənd NÖVÜ: mRNT peyvəndi
DOZALARIN SAYI: 21 gün fasilə ilə 2 doza
İSTİFADƏ METOSU: çiyin içərisinə inyeksiya
Səmərəlilik: 95%
SINAQ MƏRHƏLƏSİ: Faza 3, bəzi ölkələrdə tam təsdiq edilmişdir
2020-ci ilin noyabrında Pfizer və BioNTech, hazırladıqları peyvəndin 90%-dən çox təsirli olduğunu açıqladı. Peyvənd hələ də 40.000-dən çox könüllünün iştirak edəcəyi 3-cü faza sınaqlarındadır.
Komirnatiya viral xəbərçi RNT (mRNT) əsasında əldə edilir. Bədənə daxil olduqdan sonra viral RNT hüceyrələrin immun cavabını tetikleyen viral S zülalları istehsal etməsinə səbəb olur (Şəkil 5).
Peyvənd ötən ilin payızından ABŞ, Kanada, Aİ və bir sıra digər ölkələrdə təcili olaraq istifadə edilib və Səudiyyə Ərəbistanı, Bəhreyn və İsveçrədə tam təsdiqlənib.
Norveç Tibb Agentliyi yanvarın 14-də bildirib ki, Komirnati ilə peyvənd edilmiş yaşlı insanlar arasında 23 ölüm hadisəsi baş verib. Hazırda 13 müraciətə baxılıb. Mütəxəssislər hesab edirlər ki, mRNT vaksinlərinin əlavə təsirləri zəifləmiş xəstələrdə xəstəliyin ağır gedişatına səbəb ola bilər ki, bu da vaksinin istifadəsi ilə bağlı tövsiyələrin dəyişməsinə səbəb ola bilər.
mRNA-1273 peyvəndi (Moderna)
ADI: mRNA-1273
Peyvənd NÖVÜ: mRNT peyvəndi
DOZALARIN SAYI: 4 həftəlik fasilə ilə 2 doza
İSTİFADƏ METOSU: çiyin içərisinə inyeksiya
Səmərəlilik: 94,5%
SINAQ MƏRHƏLƏSİ: Faza 3, ABŞ, AB və digər ölkələrdə erkən
Amerikanın Moderna şirkətinin peyvəndi Comirnaty peyvəndi ilə eyni şəkildə işləyir. Bu gün ABŞ, Kanada, İsrail, Böyük Britaniya, İsveçrə və bəzi Aİ ölkələrində istifadə üçün təsdiq edilmişdir. Sınaqların üçüncü mərhələsində 30 mindən çox insan iştirak edir.
Oxford-AstraZeneca, CanSino və Johnson and Johnson-dan adenovirus peyvəndləri
Bütün adenovirus peyvəndləri, o cümlədən artıq məlum olan Sputnik V, koronavirusun genetik materialını çoxalmayan və xəstəliyə səbəb olan hüceyrələrə çatdırmaq üçün vektorlardan – adenoviruslardan istifadə edir.
AZD1222 peyvəndi (Oxford-AstraZeneca)
ADI: AZD1222 və ya Covishield
Peyvənd NÖVÜ: vektor
DOZALARIN SAYI: 4 həftəlik fasilə ilə 2 doza
İSTİFADƏ METOSU: çiyin içərisinə inyeksiya
Effektivlik: dozadan asılı olaraq 60-90%
SINAQ MƏRHƏLƏSİ: Faza 3, Böyük Britaniyada, Hindistanda təsdiq edilmişdir
AZD1222 peyvəndi şimpanzeləri yoluxduran ChAdOx1 adenovirusundan əldə edilib. O, İngiltərə-İsveç şirkəti AstraZeneca tərəfindən hazırlanmışdır.
Payızda AZD1222 peyvəndi ilə bağlı tədqiqatlar subyektlərdən birində transvers mielit hadisəsindən sonra dayandırıldı, lakin sonra davam etdirildi. Üçüncü faza sınaqları hələ tamamlanmasa da, peyvəndin Böyük Britaniya, Hindistan və bir sıra digər ölkələrdə istifadəsi artıq təsdiqlənib. 2020-ci ilin dekabr ayında AstraZeneca Sputnik V peyvəndini hazırlayan Gamaleya Mərkəzi ilə əməkdaşlığı elan etdi. Gözlənilir ki, iki vaksinin birləşməsi daha yaxşı təsir göstərəcək.
Vaksin Convidecia (CanSinoBIO)
MƏLUMAT: Convidecia və ya Ad5-nCoV
Peyvənd NÖVÜ: vektor
DOZALARIN SAYI: 1 doza
İSTİFADƏ METOSU: çiyin içərisinə inyeksiya
Effektivlik: müəyyən edilməmişdir
SINAQ MƏRHƏLƏSİ: Faza 3, Çində təsdiq edilmişdir
Çinin “CanSinoBIO” şirkətinin Ad5 adenovirus vektoruna əsaslanan peyvəndi hazırda Rusiyada (bizim ölkədə vaksin Ad5-nCoV adlanır), Pakistan, Meksika və Çilidə klinik sınaqların üçüncü mərhələsindən keçir. Tədqiqatın son mərhələsi başlamazdan əvvəl dərman Çində təsdiqləndi; 2020-ci ilin noyabr ayında orada 50 minə yaxın insan peyvənd alıb.
Ad26.COV2.S peyvəndi (Johnson & Johnson)
ADI: Ad26.COV2.S
Peyvənd NÖVÜ: vektor
DOZALARIN SAYI: 1 doza
İSTİFADƏ METOSU: çiyin içərisinə inyeksiya
Effektivlik: müəyyən edilməmişdir
SINAQ MƏRHƏLƏSİ: Mərhələ 3
Ad26.COV2.S peyvəndini yaratmaq üçün artıq elm adamlarına sədaqətlə xidmət edən Ad26 adenovirus vektorundan istifadə edilib. Əvvəllər Amerikanın “Johnson & Johnson” şirkətinin əməkdaşları ondan Ebola qızdırması və digər infeksiyalara qarşı peyvənd əldə etmək üçün istifadə edirdilər.
2020-ci ilin sentyabrında başlayan məhkəmə prosesinin üçüncü mərhələsinə 45 000 nəfər daxil olacaq və nəticələrin yanvarda açıqlanması gözlənilir. 2020-ci ilin noyabr ayında şirkət peyvəndin iki dozasının tətbiqinin faydalarını qiymətləndirmək üçün əlavə sınaqlar elan etdi. Təsdiq edildikdən sonra dərmanın istehsal həcminin ildə təxminən 1 milyard doza olacağı və peyvəndin bütün dünyada mövcud olacağı gözlənilir.
Novavax peptid peyvəndi
ADI: NVX-CoV2373
PEYVANDA NÖVÜ: peptid
DOZALARIN SAYI: 21 gün fasilə ilə 2 doza
İSTİFADƏ METOSU: çiyin içərisinə inyeksiya
Effektivlik: müəyyən edilməmişdir
SINAQ MƏRHƏLƏSİ: Mərhələ 3
Amerikanın Novavax şirkətinin peptid vaksinin sınaqlarının üçüncü mərhələsi 2020-ci ilin sentyabrında başlayıb. Ümumilikdə Böyük Britaniya və ABŞ-da peptid peyvəndinin öyrənilməsində 45 000-dən çox insanın iştirak edəcəyi gözlənilir. Dərman qeydiyyata alındıqdan sonra onun ABŞ, İngiltərə və Avstraliyaya tədarükü planlaşdırılır.
Peyvəndin tərkibində bakulovirus (baculoviruslar həşəratlarda xəstəliklərə səbəb olur) ilə yoluxmuş güvə hüceyrələrində istehsal olunan NVX-CoV2373 viral S-proteini var. Alimlər bu bakulovirusa hədəf koronavirus S-proteini üçün geni əvvəlcədən yerləşdirərək, güvə hüceyrələrini viral zülalların istehsalı üçün bir fabrik kimi xidmət etməyə məcbur etdilər. Bundan sonra zülallar nanohissəciklərə yığılıb və sabun ağacı ekstraktından alınan saponinlər adjuvant kimi preparatın tərkibinə daxil edilib.
Bütün Virion peyvəndləri: Sinopharm, Sinovac, Bharat Biotech
Tam hüceyrəli peyvəndlər bütöv, zəifləmiş və ya əvvəlcədən təsirsiz hala salınmış (öldürülmüş) koronavirus hissəciklərini ehtiva edir. Rusiyada belə bir dərman M.P. Elmi Mərkəz. Çumakova.
BBIBP-CorV peyvəndi (Sinopharm)
ADI: BBIBP-CorV
Peyvənd NÖVÜ: tam virion təsirsiz hala gətirilmişdir
DOZALARIN SAYI: 21 gün fasilə ilə 2 doza
İSTİFADƏ METOSU: çiyin içərisinə inyeksiya
Səmərəlilik: 79,34%
SINAQ MƏRHƏLƏSİ: Faza 3, Çin və digər ölkələrdə tam təsdiq edilmişdir
Beta-propiolaktonla inaktivləşdirilmiş tam virion peyvəndi BBIBP-CorV III faza sınaqlarından keçdi və Çin, BƏƏ və Bəhreyndə yekun təsdiqini aldı. Dekabrın sonunda Sinopharm, dərmanın təxminən 79% təsirli olduğunu söylədi, lakin tədqiqatın nəticələri haqqında ətraflı hesabat hələ dərc edilməyib.
CoronaVac peyvəndi (Sinovac)
ADI: CoronaVac və ya PiCoVacc
Peyvənd NÖVÜ: tam virion təsirsiz hala gətirilmişdir
DOZALARIN SAYI: 14 gün fasilə ilə 2 doza
İSTİFADƏ METOSU: çiyin içərisinə inyeksiya
SƏMƏRƏLİLİK: 50,4%
SINAQ MƏRHƏLƏSİ: Faza 3, Çin, İndoneziyada təsdiq edilmişdir
Çinin Sinovac peyvəndinin 3-cü faza sınaqları Braziliya, İndoneziya və Türkiyədə davam edir. Çin və İndoneziyada təcili peyvənd üçün istifadə üçün təsdiq edilmişdir. Dərmanın effektivliyi hələ də aydınlaşdırılsa da, Sinovac ixraca yönəlmiş geniş miqyaslı istehsalı planlaşdırır.
Kovaksin Peyvəndi (Bharat Biotech)
ADI: Covaxin və ya BBV152 A, B, C
Peyvənd NÖVÜ: tam virion təsirsiz hala gətirilmişdir
DOZALARIN SAYI: 4 həftəlik fasilə ilə 2 doza
İSTİFADƏ METOSU: çiyin içərisinə inyeksiya
Effektivlik: müəyyən edilməmişdir
SINAQ MƏRHƏLƏSİ: Faza 3, Hindistanda təsdiq edilmişdir
Bharat Biotech-in təsirsiz hala salınmış peyvəndi Covaxin, 2020-ci ilin oktyabrında başlayan 3-cü faza klinik sınaqlarının nəticələri dərc edilməzdən əvvəl Hindistanda təcili icazə aldı. Şirkət hazırda Ocugen ilə əməkdaşlıq edərək ABŞ bazarı üçün peyvənd hazırlayır.
Digər namizədlər
Sadalananlara əlavə olaraq, bir çox digər perspektivli dərmanlar hazırda klinik və preklinik sınaqlardan keçir. Onların arasında:
-
CVnCoV mRNA peyvəndi (CureVac, Almaniya),
-
DNT peyvəndi AG0302-COVID19 (AnGes, Yaponiya),
-
DNT peyvəndi ZyCoV-D (Zydus Cadila, Hindistan),
-
DNT peyvəndi INO-4800 (Inovio, ABŞ),
-
Arcturus Therapeutics (ABŞ) və Duke-NUS Tibb Məktəbindən (Sinqapur) DNT peyvəndi,
-
mRNA peyvəndi HGC019 (Gennova Biopharmaceuticals-HDT Bio, Hindistan və ABŞ),
-
GeneOne Life Science-dan (Cənubi Koreya) DNT peyvəndi
-
ReiThera vektor peyvəndi (İtaliya),
-
Merck (ABŞ) və Themis Bioscience (Avstriya) tərəfindən zəifləmiş qızılca virusuna əsaslanan vektor peyvəndi,
-
zəiflədilmiş qrip virusuna əsaslanan vektor burun peyvəndi (Hong Kong Universiteti və Xiamen Universiteti, Çin),
-
peptid peyvəndi ZF2001 (Anhui Zhifei Longcom, Çin),
-
virusa bənzər hissəciklərə əsaslanan peptid vaksini (Medicago, Kanada),
-
Clover Biopharmaceuticals (Çin) peptid peyvəndi,
-
peptid peyvəndi Sanofi (Fransa) və s.
Nəticə nədir?
COVID-19 pandemiyası dünyadakı əczaçılıq şirkətlərini yeni koronavirus infeksiyasına qarşı peyvənd hazırlamaq üçün yarışa girməyə məcbur etdi. Müasir platforma texnologiyaları namizəd dərmanları çox qısa müddətdə əldə etməyə imkan versə də, klinik sınaqlara ehtiyac hələ də yeni dərmanların buraxılmasını xeyli ləngidir. Aparıcı peyvəndlər arasında ABŞ, Rusiya, Çin, Avropa və Hindistandan olan preparatları qeyd etmək olar (Cədvəl 2). Onların araşdırmaları bu gün də davam edir.
Cədvəl 2. COVID-19-un qarşısının alınması üçün aparıcı vaksinlər.
|
Peyvənd |
ölkə |
Şirkət |
Peyvəndin növü |
Səmərəlilik |
|
Sputnik V |
Rusiya |
N.F adına Epidemiologiya və Mikrobiologiya Mərkəzi. Qamaleya |
Vektor |
91,4% |
|
AZD1222 |
İngiltərə, İsveç |
AstraZeneca |
Vektor |
60-90% |
| Ad26.COV2.S |
ABŞ |
Johnson & Johnson |
Vektor |
– |
| Convidecia və ya Ad5-nCoV |
Çin |
CanSinoBIO |
Vektor |
– |
| Comirnaty (tozinameran, BNT162b2) |
ABŞ, Almaniya |
Pfizer-BioNTech |
mRNT peyvəndi |
95% |
|
mRNA-1273 |
ABŞ |
Müasir |
mRNT peyvəndi |
94,5% |
| NVX-CoV2373 |
ABŞ |
Novavax |
Peptid |
– |
|
EpiVacCorona |
Rusiya |
Vektor |
Peptid |
– |
| BBIBP-CorV |
Çin |
Sinopharm |
Bütöv Virion İnaktivdir |
79,34% |
|
CoronaVac və ya PiCoVacc |
Çin |
Sinovac |
Bütöv Virion İnaktivdir |
78%-dən az |
| Covaxin və ya BBV152 A, B, C |
Hindistan |
Bharat Biotech |
Bütün Virion İnaktivləşdirilmişdir |
– |
Mənbələr:
-
Sputnik V peyvəndinin rəsmi saytı
-
COVID-19-un qarşısının alınması üçün peyvənd. Rospotrebnadzor
-
COVID-19 namizəd peyvəndlərinin layihə mənzərəsi. ÜST
-
Carl Zimmer, Jonathan Corum və Sui-Lee Wee. Koronavirus Peyvəndi İzləyicisi. NYTimes
