Qısa hesabatda deyilir ki, BNT162b2 adlı koronavirus dərmanı könüllülərin iştirak etdiyi klinik sınaqlarda 90%-dən çox effektivlik göstərib. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı daha əvvəl bildirmişdi ki, COVID-19 peyvəndi yalnız bir neçə ay ərzində vaxtın 50%-də işlədiyi halda təsirli hesab edəcək. Pfizer və BioNTech peyvənd namizədlərinin klinik sınaqlarının son mərhələsinin nəticələrini ilk çıxaranlarla əczaçılıq nəhənglərinin koronavirus peyvəndi üçün qlobal yarışda qalib gəlmək üçün hər şansı var.
New York Times xəbər verir ki, Pfizer, Qida və Dərman İdarəsindən (FDA) peyvəndin təcili istifadə üçün icazə verməsini xahiş etməyi planlaşdırır. Qeydiyyat noyabrda baş verərsə, şirkət ilin sonuna kimi 15-20 milyon insanın immunizasiyası üçün lazım olan peyvənd partiyasını buraxmağa hazırdır.
“Bu, tarixi bir məqamdır. Pandemiya bütün dünya üçün dağıdıcı olub və biz heç kimin nail olmadığı məqsədə nail olduq – bir il ərzində effektiv peyvənd hazırlamaq”, – nəşr Pfizer-in baş vitse-prezidenti və tədqiqat şöbəsinin rəhbəri Katrin Yansendən sitat gətirir.
BNT162b2 peyvəndi mRNA texnologiyasından istifadə etdi ki, bu da infeksiyaya qarşı mübarizə aparmaq üçün antikor istehsal etmək üçün sağlam immun sistemini potensial olaraq “məşq etdirə” bilər. İyulun 28-də Pfizer və BioNTtech 43.000 könüllünün iştirak etdiyi qlobal Faza 2/3 klinik sınaqlarının başlandığını elan etdi. Eyni zamanda məlum olub ki, şirkət dərmanın ilk partiyasını bir dozası 19,5 dollar qiymətinə satmağı planlaşdırıb. Peyvənd üçün iki doza tələb olunur.
Oktyabrın sonunda biotexnoloji nəhəng Moderna Inc mRNA-1273 adlı peyvəndin son klinik sınaqlarının tezliklə başa çatdığını elan etdi. Moderna ilin sonuna qədər ən azı 20 milyon doza, 2021-ci ildə isə 500 milyon ilə 1 milyard doza arasında peyvənd istehsal etməyi gözləyir.
Keçən həftə Almaniyadakı CureVac əczaçılıq şirkəti peyvəndinin I mərhələsinin klinik sınaqlarının aralıq nəticələrini açıqladı. Dərman bütün könüllülərdə hüceyrə immun reaksiyasını ortaya çıxardı. Peyvəndin birləşmiş faza 2b/3 klinik sınaqları 2020-ci ilin sonunadək aparılacaq.
