“İcazə MHRA mütəxəssislərinin peyvəndin ciddi təhlükəsizlik, keyfiyyət və effektivlik standartlarına cavab verdiyi qənaətinə gəlməyə səbəb olan aylarla davam edən ciddi klinik sınaqlar və təhlillərdən sonra verilir”, – agentliyin açıqlamasında deyilir.
Prioritet əhali qruplarının immunizasiyası üzrə son tövsiyələr yaxın günlərdə dərc olunacaq. Peyvəndi ilk olaraq qocalar evlərinin sakinləri, tibb işçiləri və ağır xroniki xəstəlikləri olan xəstələr alacaqlar. Növbəti sırada 80 yaşdan yuxarı yaşlılar və səhiyyə işçiləri olacaq.
Peyvənd -70 ° C-də saxlanmalıdır, lakin istehsalçılar soyuducuda 2-8 ° C-də beş günə qədər saxlanıla biləcəyini söylədi. Bu, logistikanı sadələşdirəcək, çünki qocalar evlərinin sakinləri peyvənd məntəqəsinə özləri gələ bilməyəcəklər; The Guardian xəbər verir ki, həkimlər onlara getməli olacaqlar.
Dekabrın 1-də Pfizer və BioNTech Avropa Dərman Agentliyinə COVID-19 peyvəndi üçün şərti marketinq icazəsi üçün ərizə təqdim etdi. Təsdiq yaxın günlərdə alınarsa, peyvəndin ilk partiyaları dekabrın əvvəlində Avropaya gələcək, BioNTech rəsmi açıqlamada bildirib. Şərti təsdiq, fövqəladə hallarda, hətta dərman haqqında tam məlumat olmadıqda, onun istifadəsinin faydaları risklərdən üstün olarsa, verilə bilər. Lakin uzunmüddətli perspektivdə əczaçılıq istehsalçıları vaksinin effektivliyi və təhlükəsizliyi ilə bağlı bütün məlumatları təqdim etməlidirlər.
Noyabrın 20-də dərman şirkətləri ABŞ Qida və Dərman İdarəsindən (FDA) öz peyvəndi üçün təcili istifadə icazəsi istədi. Baxış prosesi bir neçə həftə çəkəcək və FDA-nın peyvəndi nəzərdən keçirən məsləhət şurasının dekabr ayında görüşü planlaşdırılır. İstehsalçıların müraciəti təxirə salınmadan təsdiq olunarsa, ABŞ-da riskli qrupların peyvəndi dekabrın əvvəlində başlaya bilər.
