CNBC BioNTech rəhbərliyinə istinadən xəbər verir ki, BNT162b2 peyvəndi ən yüksək effektivliyi könüllülərə ilk dozanın tətbiqindən 28 gün sonra göstərib. Effektivlik bütün yaşlarda, irqlərdə və etnik qruplarda, o cümlədən risk altında olan yaşlı yetkinlərdə ardıcıl idi. Məlumat peyvəndin iki dozasını qəbul edən 43,000 könüllü arasında təsdiqlənmiş 170 yoluxma hadisəsinin, plasebo qrupunda 163 hadisənin yekun təhlilindən gəlir.
BioNTech-in baş direktoru Uğur Şahin, “Gecikmiş mərhələdəki klinik sınaqların yekun təhlili noyabrın 9-da açıqlanan aralıq nəticələri təsdiqlədi” dedi. Onun sözlərinə görə, peyvənd patogenə qarşı yüksək səviyyədə qorunma təmin etməklə yanaşı, bütün yaş qruplarında minimal yan təsirlərə səbəb olur.
Şahin həmçinin qeyd edib ki, dərman xəstə könüllülərdə ağır COVID-19-un qarşısını almağa kömək edib. Sınaqlar zamanı 10 belə hal qeydə alınıb, onlardan 9-u plasebo qrupunda olub.
Yaxın gələcəkdə dərman istehsalçıları ABŞ-ın Qida və Dərman Administrasiyasına (FDA) dərmanın təcili istifadəsi üçün ərizə təqdim etmək niyyətindədirlər. Ərizə noyabr ayında təsdiqlənərsə, Pfizer və BioNTech ilin sonuna qədər 15-20 milyon insanı immunizasiya etmək üçün kifayət qədər peyvənd istehsal edəcəklər.
Bundan əvvəl, noyabrın 9-da Pfizer və BioNTech şirkətləri klinik sınaqların aralıq təhlilinin nəticələrini elan etmişdilər ki, bu da peyvəndin 90%-dən çox effektivliyini göstərmişdir. Pfizer və BioNTech peyvənd namizədinin klinik sınaqlarının son mərhələsinin nəticələrini ilk dərc edənlər olduğundan, bu, effektiv şəkildə koronavirus peyvəndi üçün qlobal yarışda qalib gəlmək üçün bir təklif idi.
Bir həftə sonra, noyabrın 16-da biotexnoloji şirkəti Moderna, aralıq təhlilə əsaslanaraq, peyvəndinin effektivliyini 94,5% qiymətləndirdi. O, Pfizer və BioNTech-in əsas rəqibidir, çünki hər iki istehsalçı öz peyvəndlərini yaratmaq üçün mRNA texnologiyasından istifadə edirdilər ki, bu da infeksiyaya qarşı mübarizə aparmaq üçün antikor istehsal etmək üçün sağlam immun sistemini potensial olaraq “məşq etdirə” bilər.
