“Pharmvestnik”in məlumatına görə, etika komitəsi mayın 11-də “AstraZeneca” və “Sputnik V” peyvəndlərinin birgə istifadəsi ilə bağlı araşdırmanı ləğv etmək qərarına gəlib. “İnterfaks” xəbər verir ki, müvafiq sənəd Səhiyyə Nazirliyinin saytında dərc olunub.
Pharmvestnik AstraZeneca nümayəndələri ilə əlaqə saxladı, onlar nəşrə komitədən rəsmi cavab almadıqlarını, lakin "heterojen gücləndirmə strategiyasının üstünlüklərinə və onun pandemiya ilə mübarizədəki böyük əhəmiyyətinə qəti şəkildə əmin olduqları üçün əməkdaşlığa hazır olduqlarını" söylədilər.
Britaniya və Rusiya COVID-19 peyvəndlərinin birgə istifadəsi ilə bağlı araşdırmanın inkişafı ilk dəfə 2020-ci ilin dekabrında bildirilmişdi. Bu, kombinasiyanın təhlükəsizliyini və onun koronavirusa qarşı immunitetin inkişafını stimullaşdırmaq qabiliyyətini göstərən I-II faza tədqiqatı olmalı idi. “Pharmvestnik”in məlumatına görə, o, Belarus və Rusiyada keçirilməli idi. Tədqiqat iki könüllü qrupunu əhatə etməli idi. Biri əvvəlcə AstraZeneca vaksinin inyeksiyasını qəbul etməli idi və ilk inyeksiyadan sonra 29-cu gündə Sputnik V-in birinci komponenti. İkincisində dərmanların tətbiqi qaydası fərqli idi.
2021-ci ilin aprelində Avropa Dərman Agentliyi AstraZeneca COVID-19 peyvəndinin istifadəsi ilə qan laxtalanması halları arasında əlaqə olduğunu söylədi.
Səhiyyə Nazirliyindən bu günə qədər araşdırmanın ləğvi ilə bağlı heç bir şərh verilməyib.
