Məzmun
Qərb sindromu hər bir xəstənin vəziyyətindən asılı olaraq dəyişir. Müalicə planı mütəxəssis həkim tərəfindən müəyyən edilir və fərdi ehtiyaclara uyğunlaşdırılır. Bu sindromu bilmək valideynlərə və səhiyyə işçilərinə uşaqların sağlamlığına daha effektiv müdaxilə etməyə imkan verir.
West sindromunun əlamətləri hansılardır?
West sindromu körpəlikdə başlayan və müxtəlif simptomlara səbəb olan epilepsiya növüdür. Semptomlar adətən doğuşdan 4-8 ay sonra görünür. West sindromunun simptomları aşağıdakıları əhatə edə bilər:
Qəfil qıcolmalar (uşaq spazmları): Doğuşdan sonra 4-8 ay arasında baş verən və adətən qısa, lakin şiddətli olan tutmalar.
Kəskinlik və iştahsızlıq: Körpələrdə West sindromu tez-tez qıcıqlanma və iştahsızlıq ilə müşayiət olunur.
Gecə yuxuya gedən zaman ani sıçrayış: Körpələr gecə yatarkən qəfildən atlama kimi motor hərəkətləri etməyə başlayırlar.
Başın irəli əyilməsi: Uşaq spazmları zamanı körpələrin başları irəli əyilir.
Qol və Ayaqların seğirməsi: Qolların və ayaqların seğirmə və ya titrəmə hərəkətləri.
Kiçik baş ətrafı: West sindromlu uşaqların baş ətrafı çox vaxt kiçik olur.
Gecikmiş inkişaf: Nitq, motor bacarıqları və digər inkişaf sahələrində əhəmiyyətli gecikmələr.
Nitq və yerimə gecikmələri: Uşaqlarda danışma və yerimə kimi inkişaf mərhələlərinə çatmaqda əhəmiyyətli gecikmələr.
West sindromuna səbəb nədir?
West sindromu müxtəlif səbəblərdən yarana bilən uşaqlıq epilepsiya sindromudur. Səbəb tam olaraq başa düşülməsə də, müəyyən amillər sindromun yaranmasına səbəb ola bilər. West sindromunun mümkün səbəbləri arasında:
Beyindəki struktur dəyişiklikləri: Beyindəki anomaliyalar, xüsusilə doğuşdan əvvəl və ya doğum zamanı baş verən struktur dəyişiklikləri West sindromuna səbəb ola bilər.
Beyin infeksiyaları: Uşağın beynindəki infeksiyalar, xüsusən də viruslar West sindromuna səbəb ola bilər.
Oksigen çatışmazlığı (hipoksi): Doğuş zamanı və ya doğuşdan sonra oksigen çatışmazlığı normal beyin inkişafına təsir edə bilər və tutmalara səbəb ola bilər.
Genetik mutasiyalar: Qərb sindromunun inkişafında müəyyən genetik faktorlar və genetik sindromlar rol oynaya bilər.
Metabolik pozğunluqlar: Metabolik xəstəliklər və ya pozğunluqlar, xüsusilə enerji mübadiləsi ilə bağlı problemlər West sindromuna səbəb ola bilər.
Anormal beyin inkişafı (malformasiya): Beyin inkişafı zamanı baş verən anormallıqlar və ya qüsurlar West sindromuna səbəb ola bilər.
West sindromu necə diaqnoz qoyulur?
West sindromu adətən nevroloq və ya uşaq nevroloqu tərəfindən diaqnoz qoyulur. Diaqnostik proses fiziki müayinə, tibbi tarix və nevroloji testlər, xüsusən də elektroensefaloqrafiya (EEQ) daxildir. Beynin elektrik aktivliyini ölçməklə, bir EEG West sindromu üçün xarakterik olan “hipsaritmiya” adlanan anormal nümunəni aşkar edə bilər.
Maqnit rezonans görüntüləmə (MRT) və ya kompüter tomoqrafiyası (CT) kimi beyin görüntüləmə üsulları da beyindəki struktur anormallikləri axtarmaq üçün istifadə olunur.
Qan, sidik və onurğa mayesi testləri kimi digər testlər də sindromun səbəbini müəyyən etməyə kömək edə bilər. Bu hərtərəfli diaqnostik proses dəqiq müalicə planı yaratmağa və uşağın inkişafını dəstəkləməyə kömək edir.
West sindromu necə müalicə olunur?
West sindromunun müalicəsi adətən multidisipliner yanaşmanı əhatə edir və müalicə planı uşağın xüsusi vəziyyətinə əsasən müəyyən edilir. Nevroloqlar, pediatrlar və digər səhiyyə işçiləri bu plan üzərində işləyirlər. West sindromu üçün ümumi müalicələrə aşağıdakılar daxildir:
Antiepileptik dərmanlar: Dərmanlar tez-tez West sindromunun müalicəsinin əsasını təşkil edir. Xüsusi seçilmiş antiepileptik dərmanlar nöbet tezliyini azaltmağa və nəzarət etməyə çalışır.
Kortikosteroidlər: Steroid dərmanları, xüsusilə ACTH (adrenokortikotrop hormon) və prednizon, körpə spazmlarını idarə etmək və nevroloji fəaliyyəti tənzimləmək üçün istifadə edilə bilər.
Pəhriz dəyişiklikləri: Bəzi hallarda müalicə seçimlərinə xüsusi diyetlər, xüsusən də ketogenik pəhriz daxil ola bilər. Bu pəhriz bədənin ketonların istehsalını artıraraq nöbet fəaliyyətini idarə etməyə kömək edir.
Hormonal terapiya: ACTH (adrenokortikotrop hormon) və ya kortikotropindən istifadə edilən hormonal terapiya körpə spazmlarını idarə etməyə kömək edə bilər.
Cərrahi müdaxilələr: Nadir hallarda cərrahi müdaxilələr (neyrocərrahiyyə) nəzərdən keçirilə bilər. Lakin bu cür müdaxilələr adətən xüsusi hallarla əlaqələndirilir və diqqətlə qiymətləndirilir.
