Son illərdə elm xərçənglə mübarizədə heyrətamiz irəliləyişlər əldə etmişdir. Ancaq hətta müasir dərmanlar da əhəmiyyətli yan təsirlərə səbəb ola bilər. Buna görə də alimlər dərmanların birbaşa şişlərə çatdırılmasının innovativ üsulları üzərində işləməkdə davam edirlər. Dərmanların bədənin sağlam toxumaları ilə mümkün qədər az təmasda olmasını təmin etməyə çalışırlar.
İsveçrə və Amerika alimləri adenovirusu genetik olaraq dəyişdiriblər ki, o, döş xərçəngi hüceyrələrinə spesifik genlər daxil edə bilsin. Bu genlər xərçəng hüceyrələrinə bu növ şişin müalicəsi üçün təsdiqlənmiş trastuzumab preparatını sintez etməyə imkan verir. Kimyaterapiya və şüa terapiyasından fərqli olaraq, bu yanaşma dərmanın orqanizmin normal hüceyrələrinə təsirini aradan qaldırır. Xərçəng hüceyrələrində əmələ gələn antikorlar və bioaktiv maddələr xərçəng şişini içəridən məhv edir. Press-relizdə elm adamları yeni texnologiyalarını məcazi mənada “Troya atı” adlandırırlar.
Sürix Universitetinin aparıcı müəllifi, SHREAD adlanan yeni inkişafı şərh edən Sürix Universitetindən Andreas Plückthun, “Biz öz hüceyrələrinin içərisində xərçəng əleyhinə agentlər istehsal edərək şişi aldadaraq, özünü məhv edirik. “Bu maddələr əsasən yerində qalır və qanla bütün bədənə yayılmır, digər toxuma və orqanlara zərər verir”.
Alimlər yeni dərman daşıma sistemini döş xərçəngi olan siçanlar üzərində sınaqdan keçiriblər. Modifikasiya olunmuş adenovirus birbaşa şişə yeridildi və onun hüceyrələri bir neçə gün ərzində dərman istehsal etməyə başladı. Tədqiqatın müəllifləri qabaqcıl 3D təsvir üsullarından istifadə edərək şişin məhv edilməsi prosesini izləyiblər.
Şişdə dərmanın konsentrasiyası onun adi administrasiyası ilə müqayisədə xeyli yüksək idi. Bundan başqa, heyvanların qanında və digər orqanlarında preparatın miqdarı standart qəbul üsulu ilə müqayisədə 1800 dəfə az olub.
Adenovirusların bədənə spesifik genləri daxil etmək üçün vektor kimi istifadəsi hazırda COVID-19-a qarşı vaksinlərin hazırlanmasında geniş istifadə olunur. Belə peyvəndlərdən biri də Rusiyanın Sputnik V.
