Hemoroidlər “yastıqlar” şəklində olan və normal olaraq düz bağırsaqda mövcud olan damar birləşmələridir. Onların defekasiyaya nəzarətdə rol oynadıqları düşünülür.
Patoloji olaraq böyüdükdə, iltihablandıqda və tromboz olduqda, hemoroid inkişaf edir. Bu xəstəliyin yayılması çox böyükdür: bəzi məlumatlara görə, yetkin əhalinin 86% -ində (asemptomatik daxil olmaqla) aşkar edilə bilər. Rusiyada hər il təxminən yarım milyon insan hemoroid üçün həkimə müraciət edir.
Yeni tədqiqatın müəllifləri qeyd edirlər ki, hemoroidin səbəbləri hələ də zəif başa düşülür. Xüsusilə, irsi meylin uzun müddət hemoroidin ehtimal olunan səbəbi hesab edilməsinə baxmayaraq, əvvəllər xəstəlik üçün genetik risk faktorlarını müəyyən etmək demək olar ki, mümkün deyildi.
- oturaq həyat tərzi;
- piylənmə;
- pəhrizdə lif olmaması;
- tualetdə uzun müddət oturmaq;
- qəbizlik;
- ishal;
- pelvik döşəmənin disfunksiyası (çanaq əzələləri və bağları);
- hamiləlik və təbii doğuş.
Yeni beynəlxalq araşdırmada elm adamları hansı genlərin hemoroid riskinə təsir göstərə biləcəyini müəyyən etmək üçün təxminən 1 milyon insanın DNT-sini təhlil etdilər. Onlar bu məlumatı müxtəlif biobanklardan və böyük tədqiqatların məlumatlarından toplayıblar.
Tədqiqata daxil edilən təxminən 220 min insan hemoroiddən əziyyət çəkirdi. Alimlər hemoroid inkişaf riski ilə əlaqəli 102 yeni genetik variant aşkar ediblər. Bu genlərin funksiyaları bağırsağın yumşaq əzələlərinin idarə edilməsi, eləcə də onun daxili astarının işləməsi ilə bağlı idi.
Tədqiqatın aparıcı müəllifi, Monaş Universitetindən Dr Tenghao Zheng, “Bizim araşdırmamız hemoroid mexanizmlərinin hamar əzələ, epitel və birləşdirici toxuma disfunksiyasını ehtiva etdiyini göstərir” dedi.
Müəlliflər təklif edirlər ki, hemoroidin arxasındakı bioloji proseslər haqqında yeni məlumatlar onun müalicəsi üçün fundamental metodların işlənib hazırlanmasına imkan verəcək.
