Nəticələri British Medical Journal-da dərc olunan araşdırma üçün alimlər Danimarka, Finlandiya, Norveç və İsveçdən olan təxminən 62,2 min xərçəng xəstəsinin məlumatlarını xərçəng diaqnozu olmayan 724,5 min nəfərin məlumatları ilə müqayisə ediblər.
Birinci qrupdakı xəstələrin 3,5% -i nəzarət nümunəsinin 2,2% -i ilə müqayisədə anadangəlmə qüsura malikdir. Təhlil göstərib ki, bu cür anomaliyalar xərçəngin inkişaf riskini 1,74 dəfə artırır. Ən yüksək ehtimal ürək qüsurları, cinsiyyət orqanları və ya sinir sistemi qüsurları, skelet displaziyası, həmçinin Daun sindromu və digər anadangəlmə anomaliyalarla doğulan 0-14 yaş arası (2,52 dəfə çox) uşaqlarda aşkar edilib. 20 yaşa qədər risk azaldı, lakin bu cür xəstəlikləri olmayan insanlarla müqayisədə hələ də kifayət qədər yüksək idi.
Tədqiqat həmçinin anadangəlmə xəstəliklərin növləri ilə bəzi xərçəng növlərinin inkişaf riski arasında əlaqəni tapıb. Beləliklə, Daun sindromlu və digər xromosom anomaliyaları olan insanlarda belə bir diaqnozun olma ehtimalı sağlam insanlarla müqayisədə 5,53 dəfə yüksək olub. Çox vaxt belə xəstələrə leykemiya diaqnozu qoyulur.
Göz, sinir sistemi və sidik yolları kimi anadangəlmə struktur qüsurları yetkinlik dövründə eyni orqanların xərçənginin inkişafı ilə əlaqələndirilir.
Alimlər tədqiqatın zəif tərəflərini, o cümlədən nümunənin yalnız həyatın ilk ilində qoyulmuş diaqnozları ehtiva etdiyini, buna görə də daha az nəzərə çarpan anadangəlmə qüsurların diqqətdən kənarda qala biləcəyini qeyd edirlər. Bununla belə, elm adamları hesab edirlər ki, onların işinin bu cür xəstələri izləyən tibb işçiləri üçün mühüm klinik təsiri var.
Əvvəllər amerikalı onkoloqlar anadangəlmə qüsurların olub-olmamasından asılı olaraq 18 yaşınadək uşaqlarda xərçəngə tutulma riskini təhlil ediblər. Bunun üçün tədqiqatçılar 1992-2013-cü illərdə doğulmuş 10 milyondan çox uşağın məlumatlarını araşdırıblar.Xromosom anomaliyaları olan gənc xəstələrdə bədxassəli yenitörəmələrin inkişaf riski sağlam uşaqlarla müqayisədə 11,6 dəfə yüksək olub. Qeyri-xromosom anomaliyaları onkodiaqnoz ehtimalını 2,5 dəfə artırdı. Həkimlər hesab edirlər ki, uşaqda xromosom olmayan inkişaf qüsurları nə qədər çox olarsa, xəstəliyin inkişaf riski də bir o qədər yüksəkdir. Çox vaxt belə anomaliyalarla hepatoblastoma və neyroblastoma diaqnozu qoyulur.
