Aralıq dənizi anemiyası (talassemiya) nə deməkdir?
Talassemiya orqanizmin hemoglobin və sağlam qırmızı qan hüceyrələri istehsal etmə qabiliyyətinə təsir edən irsi qan xəstəliyidir. Bu vəziyyət Aralıq dənizi bölgəsində daha çox rast gəlindiyi üçün “Aralıq dənizi anemiyası” adlanır. Hemoqlobin qanın oksigen daşıma qabiliyyətini təyin edən tərkib hissəsi olduğundan talassemiyalı insanlarda anemiya əlamətləri müşahidə oluna bilər.
Talassemiyada alfa və ya beta zəncirlərinin istehsalı azalır, nəticədə ya alfa-talassemiya, ya da beta-talassemiya yaranır. Alfa-talassemiyada xəstəliyin şiddəti irsi mutasiyaya uğramış genlərin sayından asılıdır. Mutasyona uğramış genlər nə qədər çox olarsa, xəstəlik bir o qədər ağırlaşır. Beta-talassemiyada şiddət hemoglobin molekulunun hansı hissəsinin təsirindən asılıdır.
Aralıq dənizi anemiyası olanda nə baş verir?
Talassemiyalı insanlar ya az miqdarda hemoglobin istehsal edirlər, ya da ümumiyyətlə istehsal etmirlər. Bu, yorğunluq, nəfəs darlığı və solğunluq kimi simptomlara səbəb ola bilən anemiyaya səbəb olur. Müalicə olunmazsa, talassemiya ürək çatışmazlığı, şəkərli diabet, böyümə geriliyi və hormonal balanssızlıq kimi ciddi sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilər.
Aralıq dənizi anemiyasının əlamətləri hansılardır?
Talassemiyanın bir neçə növü var və simptomları talassemiyanın növündən və xəstəliyin şiddətindən asılı olaraq dəyişir.
Asimptomatik (simptomsuz) hallar
Bir alfa geni əskik olduqda, çox vaxt heç bir əlamət yoxdur. İki alfa geni və ya bir beta geni əskik olduqda, insan tez-tez asemptomatikdir və ya yalnız yüngül yorğunluq kimi anemiya əlamətləri ilə qarşılaşa bilər.
Yüngül və orta dərəcəli simptomlar
Beta-talassemiya yüngül anemiya simptomlarına səbəb ola bilər, lakin eyni zamanda orta dərəcədə simptomlara səbəb ola bilər, məsələn:
- Böyümənin ləngiməsi
- Gecikmiş yetkinlik
- Osteoporoz kimi sümük anomaliyaları
- Genişlənmiş dalaq
Şiddətli simptomlar
Üçlü alfa geninin çatışmazlığı doğuş zamanı ağır anemiyaya səbəb ola bilər. Beta-talassemiya major adətən 2 yaşında ağır anemiya simptomları ilə özünü göstərir. Şiddətli anemiya ilə əlaqəli simptomlara aşağıdakılar daxildir:
- Anoreksiya
- Solğun və ya sarımtıl dəri (sarılıq)
- Tünd sidik
- Üz sümüklərində deformasiyalar
Bəzi körpələrdə doğuş zamanı simptomlar olur, digərlərində isə həyatın ilk iki ilində simptomlar inkişaf edir. Yalnız bir təsirlənmiş hemoglobin genini daşıyan şəxslərdə çox vaxt simptomlar olmur.
Aralıq dənizi anemiyası necə müalicə olunur?
Müalicə planı insanın yaşı, ümumi sağlamlıq vəziyyəti və xəstəliyin şiddəti ilə müəyyən edilir.
Aralıq dənizi anemiyasında istifadə olunan əsas müalicə üsulları bunlardır:
- Qanköçürmələr
- Dəmir xelat terapiyası
- Sümük iliyi transplantasiyası
- Fol turşusu əlavələri
- Gen terapiyası
Aralıq dənizi anemiyası olan insan nə yeməməlidir?
Talassemiyalı insanlar bədəndə həddindən artıq dəmir yığılması ilə qarşılaşa bilər. Talassemiya həddindən artıq dəmir anbarına səbəb olduğundan, dəmirlə zəngin qidaların həddindən artıq istehlakından çəkinmək lazımdır. Bundan əlavə, yeməklə çay içmək dəmirin udulmasını azalda bilər və tövsiyə olunan üsuldur.
Qaçılması lazım olan qidalar
- Qırmızı ət
- toyuq
- Balıq
- istiridye
- Qaraciyər
- Fıstıq yağı
- tofu
- Gavalı suyu, gavalı
- Qarpız
- ispanaq
- Yaşıl yarpaqlı tərəvəzlər
- Kişmiş
- Brokoli
- noxud
- Geniş lobya
- Dəmirlə zənginləşdirilmiş taxıl və məhsullar
