Hal-hazırda davam edən peyvənd tədqiqatında elm adamları İngiltərədəki iştirakçılardan nazofarengeal tamponlar götürdülər. Prosedurun ilkin məqsədi vaksinin asemptomatik infeksiyanın qarşısını ala biləcəyini müəyyən etmək idi. Tədqiqatın müəllifləri müsbət test nəticələrindən təcrid olunmuş virusların genomunu təhlil ediblər. 499 iştirakçıda infeksiya inkişaf edib və onlardan 256-dan təcrid olunmuş viruslar üzərində genom analizi aparılıb.
Sınaq borusunda peyvəndə cavab olaraq istehsal olunan antikorlar koronavirusun “Britaniya” ştammını normal ştammlardan 9 dəfə zəif neytrallaşdırıb. Bununla belə, SARS-CoV-2 B.1.1.7 ştamına qarşı Oksford vaksininin effektivliyi 74,6% təşkil edib. Aralıq məlumatlara görə, peyvənd ilk dozadan sonra virusun ümumi variantlarına qarşı 76% və üç ay sonra tətbiq olunan ikinci dozadan sonra 82% effektivdir. Yəni qorunmanın təxminən eyni olduğu ortaya çıxdı.
Peyvəndin Cənubi Afrika B.1.351 ştamına qarşı effektivliyi qiymətləndirilməyib. Yeni tədqiqat həmçinin təsdiqlədi ki, Oksford peyvəndi plasebo ilə müqayisədə viral yükü azaldıb və virus tökülmə müddətini qısaldıb.
Peyvəndin hazırlanmasına kömək edən Oksford Universitetinin tədqiqatçısı Sarah Gilbert bildirib ki, peyvəndin B.1.1.7 ştammına qarşı təsirli olmasına baxmayaraq, gələcəkdə yeni mutasiyaları nəzərə almaq üçün onun təkmilləşdirilməsinə ehtiyac ola bilər.
Koronavirusun “Britaniya” variantı 70-dən çox ölkədə aşkar edilib. Böyük Britaniya Səhiyyə Departamenti onun “köhnə” suşlardan 25-40% daha yoluxucu olduğunu bildirir.
Əvvəllər Pfizer və Moderna dedilər ki, laboratoriya tədqiqatları onların peyvəndlərinin virusun “Böyük Britaniya” variantından qoruya biləcəyini göstərir. Novavax peyvəndi klinik sınaqda bu ştama qarşı effektivliyini göstərdi.
