COVID-19 olan ambulator xəstələr üçün iki antibiotikin faydalarını qiymətləndirən PRINCIPLE randomizə edilmiş klinik sınaq Böyük Britaniya hökumətinin dəstəyi ilə Oksford Universiteti tərəfindən aparıldı. Onlarda son 14 gündə COVID-19-u təsdiqləyən 50 yaşdan yuxarı bir neçə min ambulator iştirak edib.
Azitromisin qrupunda 526 nəfər 3 gün ərzində 500 q dozada antibiotik qəbul edib. Nəzarət qrupunda 862 iştirakçı standart müalicə aldı. Bununla belə, azitromisinin digər dərmanlarla müqayisədə faydasızlığı və klinik cəhətdən əhəmiyyətli təsir ehtimalının aşağı olması səbəbindən onun sınaqları tezliklə dayandırıldı. 28 günlük müşahidədən sonra bu məlumatlar təsdiqləndi; Bundan əlavə, azitromisin ağır xəstəlik və ölüm riskini azaltmadı.
Alimlər doksisiklin testləri zamanı təxminən eyni nəticələr əldə etdilər. Antibiotik qrupunda 798 iştirakçı ilk gündə 200 mq, sonra isə 6 gün ərzində 100 mq dərman qəbul edib. Nəzarət qrupundan olan daha 994 könüllü standart müalicə aldı. Antibiotik qrupunda təsadüfiləşdirmə də çox aşağı effektivliyə görə dayandırıldı. Doksisiklin sağalma müddətini bir gündən az qısaldıb və xəstəxanaya yerləşdirmə riskini cəmi 2% azaldıb.
“Bu nəticələr məyus olsa da, COVID-19-un müalicəsində lazımsız antibiotiklərin istifadəsini azalda bilər” dedi klinik sınaq rəhbərlərindən biri Riçard Hobbs.
Dekabr ayında alimlər koronavirus üçün perspektivli dərmanları öyrənən geniş miqyaslı RECOVERY tədqiqatlarının bir hissəsi olaraq xəstəxanalarda azitromisinin effektivliyinə dair klinik sınaqların aralıq nəticələrini dərc etdilər.
Tədqiqatda elm adamları simptomların başlanmasından 8 gün sonra azitromisin qəbul edən ağır COVID-19 ilə xəstəxanaya yerləşdirilən 2582 xəstənin klinik parametrlərini standart müalicədə olan 5182 xəstədən ibarət nəzarət qrupu ilə müqayisə ediblər. İlkin təhlillər iki qrup arasında ölüm nisbətində əhəmiyyətli fərq olmadığını göstərdi. Sınaqın 28-ci günündə bu rəqəm həm antibiotik qəbul edən xəstələrdə, həm də bütün digər xəstələrdə 19% təşkil edib. Tədqiqat həmçinin azitromisinin ağır fəsadlar riskini azaltmaqda və ya xəstəxanada qalma müddətində əhəmiyyətli təsir göstərməmişdir.
