Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının hesablamalarına görə, astma bütün dünyada ən azı 339 milyon insana təsir edir və uşaqlarda ən çox görülən xroniki xəstəlikdir. Onun inkişafı və kəskinləşməsi bir çox amillərdən, o cümlədən genetik meyldən təsirlənir: genlərdə patoloji mutasiyalar, əksər hallarda anadangəlmə. Ancaq tək bir gen “parçalanması” kifayət deyil – bir qayda olaraq, bronxial astmanın baş verməsi və ya ağırlaşması üçün tetikleyiciler güclü allergenlər, uzun müddətli stress, çətin həyat şəraiti və ya əlverişsiz ekoloji vəziyyətdir.
“Science in Siberia” jurnalı xəbər verir ki, Krasnoyarsk alimləri xəstənin bronxial astmaya meylinin və mümkün fəsadların immunogenetik markerlərini tapmaq qərarına gəliblər. Tədqiqat zamanı mütəxəssislər patologiyanın inkişafında iştirak edən genləri və zülalları öyrəndilər. Onlar müəyyən gen variantlarının tezliyində, eləcə də ağır astma zamanı metabolitlərin konsentrasiyasında dəyişikliklərdə nümunələri müəyyən edə bildilər. Xüsusilə, sitokinlərin səviyyəsi – immun cavabların siqnal molekulları – astma ağırlaşmaları olan xəstələrdə əhəmiyyətli dərəcədə aşağı idi və birbaşa xəstəliyin şiddətindən asılıdır.
“Biz indi uşaqlarda ağır astmaya həssaslığın genetik markerlərini müəyyən etdik. Onların G-IL12B və T-IL13 genlərinin allel variantları olduğu ortaya çıxdı. Gələcəkdə biz gen polimorfizminin və onların kodlaşdırdığı zülalların səviyyəsinin öyrənilməsi üçün metodiki tövsiyələri praktiki səhiyyəyə təqdim etməyi planlaşdırırıq. Bizim işimizin məqsədi bronxların ağır, qeyri-müəyyən formada inkişafının qarşısını almaqdır”. jurnal molekulyar genetik tədqiqat qrupunun rəhbəri Marina Smolnikovadan sitat gətirir.
Alim vurğulayıb ki, xəstəliyin şiddətinə meyillilik haqqında məlumat həkimlərə effektiv terapiya seçməyə kömək edəcək, xəstələr isə həyat tərzini tənzimləyə və risk faktorlarını azalda biləcəklər.
