Təbiətdə nəşr olunan Xərçəng Araşdırmaları Böyük Britaniya Kembric İnstitutu və ABŞ-ın Stenford Universitetinin birgə araşdırmasına görə döş xərçəngi, hər birinin öz proqnozu və müalicədən sonra təkrarlanma (qaytarma) ehtimalı olan 11 genetik cəhətdən fərqli xəstəlikdən ibarətdir.
Kembric Xərçəng Araşdırmaları İnstitutunun professoru, tədqiqatın rəhbəri Karlos Kaldas, “Son illərdə döş xərçənginin müalicəsi əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşıb, lakin təəssüf ki, bəzi qadınlarda döş xərçəngi qayıdır və yayılır, sağalmaz olur. Bəziləri üçün bu, uzun illər sonra baş verə bilər, lakin kimin təkrarlanma riski altında olduğunu və kimin aydın olduğunu dəqiq proqnozlaşdırmaq mümkün deyil” dedi.
Alimlər 20 il ərzində 2000 qadında döş şişlərində genetik dəyişiklikləri müşahidə edib və tədqiq ediblər. Bu məlumatlar daha sonra yüksək residiv riskini proqnozlaşdırmaq üçün istifadə edilə bilən alətlər hazırlamaq üçün təhlil edildi.
“Bu araşdırmada biz döş xərçənginin molekulyar alt növlərini daha dərindən araşdırdıq, beləliklə kimin təkrarlanma riski altında olduğunu daha dəqiq müəyyən edə və onların müalicəsi üçün yeni yollar tapa bildik” dedi Carlos Caldas.
Döş xərçəngi DNT analizi 11 müxtəlif xəstəlik aşkar edir. Məsələn, ən pis proqnozlardan birinə malik olan üçlü mənfi döş xərçəngi əslində iki fərqli növdə olur. Onlardan birinin ilkin proqnozu pisdir, lakin uğurlu müalicə ilə, diaqnozdan sonra beş il sağ qalarsa, xəstəliyin geri qayıtması ehtimalı azdır.
Əksinə, estrogen reseptoru müsbət olan şişləri olan bir qrup xəstə aşkar edilmişdir ki, burada ilkin proqnoz adətən üçlü mənfi xərçənglə müqayisədə daha yaxşıdır, lakin xəstəliyin çox gec təkrarlanma riski (diaqnozdan sonra 20 ilə qədər) daha yüksəkdir.
Ümid olunur ki, döş xərçəngi xəstələrinin bu cür təfərrüatlı təbəqələşməsi müalicəyə fərdi yanaşmalar təmin edəcək, residivlərin sayını azaldacaq və təkrarlanma riski çox aşağı olan qadınlara arxayınlıq verəcək. Amma təəssüf ki, bu test hələ geniş yayılmayıb.
Kembric Xərçəng Araşdırmaları İnstitutunun baş elmi işçisi, professor Karen Vousden, “Biz hələ də bütün qadınlara bu cür ətraflı molekulyar test təklif edə bilmirik və müalicəni xəstənin şişinin fərdi təbiətinə necə uyğunlaşdıra biləcəyimizi anlamaq üçün daha çox araşdırmaya ehtiyacımız var. Amma bu, inanılmaz dərəcədə irəliləyişə ümidvericidir” dedi.
Tapıntılara əsasən, tədqiqat qrupu indi xəstəxanalarda istifadə üçün əlverişli bir test hazırlayır və döş xərçəngi xəstələri üçün fərdi müalicə variantlarını araşdırır. Yekun məqsəd şişlərin dəqiq genetik quruluşuna uyğun gələn daha effektiv müalicə protokollarından istifadə edərək klinik sınaqlar aparmaqdır.
