Aralıq dənizi anemiyası (talassemiya) nədir?
Talassemiya, həmçinin Aralıq dənizi anemiyası kimi də tanınır, bədəndə normaldan daha az hemoglobinə səbəb olan irsi qan xəstəliyidir. Talassemiya valideynlərdən uşaqlara mutasiya olunmuş hemoglobin genləri vasitəsilə ötürülür. Hemoglobin molekulları mutasiyalardan təsirlənə bilən alfa və beta zəncirləri adlanan zəncirlərdən ibarətdir. Talassemiyada ya alfa, ya da beta zəncirlərinin istehsalı azalır və nəticədə alfa-talassemiya və ya beta-talassemiya yaranır. Alfa-talassemiyada talassemiyanın şiddəti valideynlərdən miras qalan gen mutasiyalarının sayından asılıdır. Mutasiya olunmuş genlər nə qədər çox olarsa, talassemiya bir o qədər ağır olacaq. Beta-talassemiyada şiddəti hemoglobin molekulunun hansı hissəsinin təsirlənməsindən asılıdır.
Talassemiyanın simptomları
Talassemiyanın bir neçə növü var. Əlamətlər və simptomlar sizdə olan talassemiyanın növündən və şiddətindən asılıdır.
Asimptomatik (simptomlar olmadan)
Bir alfa geni çatışmadıqda, simptomlar adətən olmur. İki alfa geni və ya bir beta geni çatışmırsa, simptomsuz olma ehtimalınız daha yüksəkdir və ya yorğunluq kimi yüngül anemiya simptomları ola bilər.
Yüngül və orta dərəcəli simptomlar
Beta talassemiyası yüngül anemiya simptomlarına, eləcə də xəstəliklə əlaqəli daha orta dərəcəli simptomlara səbəb ola bilər:
Böyümə problemləri.
Gecikmiş yetkinlik.
Osteoporoz kimi sümük anomaliyaları.
Böyümüş dalaq.
ağır simptomlar
Üç alfa genindəki çatışmazlıqlar adətən doğuş zamanı anemiya simptomlarına səbəb olur və ömür boyu ağır anemiyaya səbəb olur. Beta talassemiya major tez-tez 2 yaşına qədər nəzərə çarpan ağır anemiya simptomlarına səbəb olur.
Ağır anemiyanın simptomlarına yüngül və orta dərəcəli xəstəliklə əlaqəli simptomlar daxildir. Bundan əlavə, aşağıdakılar baş verə bilər:
Anoreksiya.
Solğun və ya sarımtıl dəri (sarılıq).
Tünd rəngli sidik.
Üzün sümük quruluşundakı pozuntular.
Bəzi körpələrdə doğuş zamanı talassemiya əlamətləri və simptomları özünü göstərir; digərlərində isə bu simptomlar həyatın ilk iki ilində inkişaf edir. Yalnız bir təsirlənmiş hemoglobin geni olan bəzi fərdlərdə talassemiya simptomları müşahidə olunmur.
Talassemiya xəstəsi olduqda nə baş verir?
Talassemiyalı insanlar ya ümumiyyətlə hemoglobin istehsal etmir, ya da qırmızı qan hüceyrələri tərəfindən bədəndə oksigen daşımaq üçün istifadə edilən çox az miqdarda hemoglobin istehsal edirlər. Bu, anemiyaya səbəb olur. Yorğunluq, nəfəs darlığı və solğun dəri kimi simptomlarla qarşılaşa bilərsiniz. Bundan əlavə, müalicə olunmazsa, talassemiya ürək çatışmazlığı, diabet, böyümə geriliyi və hormonal çatışmazlıqlar kimi ciddi problemlərin riskini artıra bilər.
Aralıq dənizi anemiyasının müalicəsi
Müalicə xəstənin yaşına, sağlamlıq vəziyyətinə və xəstəliyin şiddətinə uyğun olaraq planlaşdırılır.
Müalicə üsullarından bəziləri aşağıdakılardır:
Qan köçürmələri
Dəmir əlavələri
Sümük iliyi transplantasiyası
Fol turşusu əlavələri
Gen terapiyası
Talassemiyalı bir insan nə yeməkdən çəkinməlidir?
Aralıq dənizi anemiyasında bədəndə dəmir səviyyəsi çox yüksək ola bilər, buna görə də talassemiya normaldan daha çox dəmir yığılmasına səbəb olur. Buna görə də, dəmirlə zəngin qidaların həddindən artıq istehlakından çəkinmək lazımdır. Dəmirin udulmasını azaltmaq üçün yeməklə birlikdə çay içmək tövsiyə olunur.
Talassemiyalı insanların qaçınmalı olduğu qidalar:
Qırmızı ət
Toyuq.
Balıq.
İstiridyələr.
Qaraciyər.
Fıstıq yağı.
Tofu.
Gavalı suyu.
Erik kimdir?
Qarpız.
Ispanaq.
Yaşıl yarpaqlı tərəvəzlər.
Kişmiş.
Brokoli.
Noxud.
Paxla.
Dəmirlə zənginləşdirilmiş məhsullar və dənli bitkilər.
