İstənilən şəxs, istənilən ailə öz sağlamlığı, müəyyən əlamətlərin və ya xəstəliklərin irsi, nəslin proqnozu və hamiləliyin planlaşdırılması ilə bağlı suallarla tibbi genetik konsultasiyaya müraciət edə bilər.
Amma xüsusi bir vəziyyət var ki, xəstə öz problemlərini özü ifadə edə bilməyən birisidir və özü də bu problemləri dərk etməkdən hələ çox uzaqdır…
Artıq doğulmamış uşaq, ilk növbədə, valideynlərindən sevgi və məsuliyyətli qayğı almaq hüququna malikdir. Bu qayğının bir hissəsi tibbi müayinələrdir. Müasir tibb ən kiçik xəstələrin (döllərin) doğumdan çox əvvəl sağlamlığını qiymətləndirmək üçün Prenatal Tədqiqat Proqramı təklif edir. Çox keçməmiş, hamiləlik dövründə həkimlər bir qadının sağlamlığının bütün xüsusiyyətlərini yaxından izləyirdilər və gələcək uşağın vəziyyətini qiymətləndirmək yalnız ürək döyüntüsünü dinləməklə məhdudlaşır. Dölün özünün böyüməsinin dolayı əlamətləri uterusun böyümə sürəti idi. Müasir imkanlar vəziyyəti kökündən dəyişdi. İndi hamiləlik dövründə tibbi müayinələrin iki sahəsi var – bu, hamilə qadının sağlamlığının monitorinqi və dölün özünün bütün müayinə proqramıdır. İdeal olaraq, Prenatal (Antepartum) Fetal Tədqiqat Proqramı hamiləlikdən əvvəl də planlaşdırılmalıdır. Həyat yoldaşları mümkün olan ən erkən mərhələdə kömək istəsələr yaxşıdır. Əgər hər hansı testlər və tədqiqatlar artıq aparılıbsa və onların qiymətləndirilməsi tələb olunursa, siz genetik məsləhətinə yazıla bilərsiniz. Prenatal diaqnostik tədqiqatların hamiləliyin 22-ci həftəsinə qədər başa çatdırılması arzu edilir.
Fetal Medicine Mərkəzi hamilə qadınlar üçün ən yaxşı skrininq testlərini, diaqnostik genetik analizləri və ekspert dərəcəli ultrasəs müayinəsini həyata keçirir. Genetik, müasir Avropa səviyyəli proqram təminatından istifadə edərək, bütün risklərin ardıcıl qiymətləndirilməsini aparır (ailə, yaş, ultrasəs və biokimyəvi, reproduktiv – əvvəlki hamiləliklərin nəticələrinə əsasən və s.). Yalnız bundan sonra MEDİKAL GENETİK NƏTİCƏ tərtib edilir və ailə (vurğulayırıq, ailə!) və ya hamilə qadına lazımi prenatal tədqiqatların bütün aşağıdakı mərhələləri, o cümlədən diaqnostik genetik testlər (fərdi xromosomların təhlili, tam karyotip, fərdi xəstəliklərin DNT diaqnostikası) tövsiyə olunur.
Mərkəzimizdə fərdi konsultasiya zamanı genetik istəklərinizi və gələcək uşağınızın və bütün ailənizin taleyi üçün məsuliyyət hissini nəzərə alaraq, ilk növbədə seçiminizə əsaslanaraq optimal tədqiqat proqramını seçməyə kömək edəcək.
Düzgün icra edilmiş prenatal tədqiqat proqramı, 12 həftəlik müddətdə gələcək uşağın onlarla və yüzlərlə inkişaf pozğunluğunu və ciddi xəstəliklərini əhəmiyyətli dərəcədə azaltmağa və aradan qaldırmağa imkan verir.
Tədqiqat daha da davam etdiriləcək – dölün ultrasəsi, ürəyinin exokardioqrafiyası, plasenta qan təchizatının Doppler müayinəsi və s. Dölün hər hansı bir patologiyasını İSTİSNA ETMƏK ÜÇÜN əksər tədqiqatların aparıldığını bilmək və yadda saxlamaq vacibdir. Axı, uşağınızın sağlam olacağını bilmək sizin və bizim üçün vacibdir! Bundan əlavə, genetik testlər ən çox “əbədi” müəyyən bir problemi istisna edir.
Hamilə qadının özü və ya hər iki həyat yoldaşı məsləhətləşməyə gələ bilər. Qadın istəsə və ona güvənərsə, digər qohumları və ya etibarlı şəxsləri ilə birlikdə həkimə gələ bilər. Bütün məsləhətləşmələr məxfi xarakter daşıyır və hər bir konkret ailəyə öz arzusunu – sağlam uşaq dünyaya gətirməyə kömək etmək məqsədi daşıyır.
