Westmead Tibbi Tədqiqatlar İnstitutunun (Avstraliya) alimləri ilk dəfə olaraq qaraciyər fibrozunun və çapıqların əmələ gəlməsində əsas rol oynayan zülal aşkar ediblər. İnterferon lambda 3 (INLF3) toxumaların zədələnməsinə cavabdehdir – bu, Jacob George və Mohammed Eslamın rəhbərlik etdiyi mütəxəssislər tərəfindən aydın şəkildə sübut edilmişdir. Onlar əvvəllər aşkar etmişdilər ki, qaraciyər fibrozunun inkişafı ilə bağlı genetik dəyişikliklər INLF3 və INLF4 arasında 19-cu xromosomda yerləşir.
Müasir genetik və funksional analiz üsullarından istifadə edərək, komanda hepatit C-li iki min xəstənin qaraciyər toxuması nümunələrini araşdırdı. Məlum oldu ki, qaraciyərin zədələnməsi zamanı iltihab zonasının hüceyrələri qandan qaraciyərə miqrasiya etməyə başlayır ki, bu da INLF3-ün ifrazının intensivliyini artırır və qaraciyərə daha da böyük ziyan vurur. Eyni zamanda, bu reaksiya əsasən irsiyyətlə bağlı idi. Tədqiqatçılar öz kəşflərinə əsaslanaraq, xəstənin risk altında olub-olmadığını müəyyən etməyə kömək edəcək bir genetik test yaratdılar – onda qaraciyər fibrozunu inkişaf etdirəcəkmi, yoxsa qaraciyər xəstəliyi baş versə, onun tez və ya yavaş irəliləyiş göstərəcəyi. Hazırda son mərhələlərdə fibrozun müalicəsi yoxdur və qaraciyər çatışmazlığı zamanı yeganə həll yolu transplantasiyadır. Yeni terapiya IFNL3 geninə yönəlmiş fəaliyyətə əsaslana bilər.
